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| 产品分类 | 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 哌嗪类化合物 |
|---|---|
| 英文名 | Methyl 2-[(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)oxy]-4-fluorobenzoate |
| 产品名称 | 2-[(1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基]-4-氟苯甲酸甲酯 |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C15H11FN2O3 |
| 分子量 | 286.26 |
| CAS 登录号 | 1235865-75-4 |
| EC 号码 | 833-812-6 |
| 分子行输入简码 SMILES |
COC(=O)C1=C(C=C(C=C1)F)OC2=CN=C3C(=C2)C=CN3 |
| 溶解度 | 几乎不溶 (0.046 g/L) (25 ºC), 计算值* |
|---|---|
| 密度 | 1.377±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 torr), 计算值* |
| * | 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (©1994-2015 ACD/Labs) |
| 危险品标志 |
| ||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 危害标签 | H302-H315-H318-H335 说明 | ||||||||||||||||||||||||
| 防护标签 | P261-P264-P264+P265-P270-P271-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P305+P354+P338-P317-P319-P321-P330-P332+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501 说明 | ||||||||||||||||||||||||
| 危害分类 | |||||||||||||||||||||||||
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| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||||||
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2-[(1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基]-4-氟苯甲酸甲酯是当代有机化学中值得关注的化合物,它的合成于 2020 年代初首次报道。研究人员的目标是将吡咯并[2,3-b]吡啶部分与氟苯甲酸酯结合,以创建具有增强生物活性和稳定性的化合物。合成涉及一系列步骤,包括 4-氟苯甲酸与甲醇反应,然后通过亲核取代反应引入吡咯并[2,3-b]吡啶基团。 该化合物在药物发现和开发中具有重要意义。其独特的化学结构使其成为设计新药(特别是针对特定生物途径的药物)的宝贵先导化合物。吡咯并[2,3-b]吡啶部分以其与生物靶标相互作用的潜力而闻名,而氟苯甲酸酯基团可以增强化合物的药代动力学特性。研究人员使用它来开发具有更高疗效和选择性的靶向疗法。 甲基 2-[(1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基]-4-氟苯甲酸酯也因其在材料科学中的潜力而被探索。它能够与各种基质形成稳定的化合物,因此可用于制造功能化材料。这些材料可用于电子设备、传感器和高级涂层,其中可以利用化合物的独特性质来提高性能。 在合成化学领域,该化合物是制备复杂分子的有用中间体。其结构使化学家能够探索新的合成途径和反应机制,有助于开发更高效和选择性的化学工艺。 |
| 市场分析报告 |
| 请浏览2-[(1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基]-4-氟苯甲酸甲酯市场分析报告总目录 |