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产品分类 | 有机原料 >> 酮类化合物 |
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英文名 | 3',5'-Dichloro-2,2,2-trifluoroacetophenone |
别名 | 1-(3,5-Dichlorophenyl)-2,2,2-trifluoroethanone; 1-(3',5'-Dichlorophenyl)-2,2,2-trifluoroethanone; 1-(3,5-Dichlorophenyl)-2,2,2-trifluoroethanone |
产品名称 | 3',5'-二氯-2,2,2-三氟苯乙酮 |
分子结构 | ![]() |
分子式 | C8H3Cl2F3O |
分子量 | 243.01 |
CAS 登录号 | 130336-16-2 |
EC 号码 | 675-511-0 |
分子行输入简码 SMILES |
C1=C(C=C(C=C1Cl)Cl)C(=O)C(F)(F)F |
密度 | 1.506±0.1 g/cm3, 计算值* |
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折射率 | 1.489, 计算值* |
沸点 | 265.0±40.0 ºc (760 mmHg), 计算值*, 91-94 ºc (12 mmHg) (实验值) |
闪点 | 114.0±27.3 ºc, 计算值* |
* | 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs). |
危险品标志 |
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危害标签 | H302-H315-H319-H335-H411-H413 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
防护标签 | P261-P264-P264+P265-P270-P271-P273-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P391-P403+P233-P405-P501 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
危害分类 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
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SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
3',5'-二氯-2,2,2-三氟苯乙酮是一种重要的化合物,因其独特的结构和在各个领域的潜在应用而受到广泛研究。它属于卤代苯乙酮类,因其化学反应性和生物活性而经常受到研究。该化合物的芳环上同时连接有氯和三氟基团,这使其具有独特的化学性质,并有可能成为有机合成中用途广泛的构建块。 3',5'-二氯-2,2,2-三氟苯乙酮的发现源于对卤代芳族化合物在制药、农用化学品和材料科学中的应用的持续探索。分子中氯原子和氟原子的组合增强了其亲电性,使其成为合成更复杂化合物的宝贵中间体。尤其是三氟甲基,它以能够影响分子的电子特性和与各种生物靶标的相互作用来影响分子的生物活性而闻名。 3',5'-二氯-2,2,2-三氟苯乙酮最重要的应用之一是药物化学。该化合物是合成各种生物活性分子的关键中间体,包括针对癌症、炎症和传染病的潜在药物。结构中卤素原子的存在增加了化合物的亲脂性,这可以提高其穿过生物膜并与细胞靶标相互作用的能力。此外,该化合物还因其抑制特定酶和调节受体活性的能力而被探索,使其成为开发新型治疗剂的候选药物。 除了药物之外,3',5'-二氯-2,2,2-三氟苯乙酮还可用于农用化学研究,可用于开发新型农药和除草剂。三氟苯乙酮主链赋予的稳定性,加上氯和氟原子的吸电子效应,使其成为设计具有增强活性和选择性的农业应用化合物的合适候选者。 该化合物的化学结构和反应性也使其成为材料科学中有价值的工具。它已被探索作为合成具有增强的热稳定性和耐化学性的聚合物材料的前体。三氟甲基和氯基团可以赋予聚合物特定的性能,例如提高阻燃性或抗环境降解性。 对 3',5'-二氯-2,2,2-三氟苯乙酮的合成和应用的研究仍在继续,重点是微调其化学性质以满足特定的工业和制药需求。对其作用机制的进一步研究,特别是在生物系统中,有望扩大其应用范围并提高其治疗潜力。 |
市场分析报告 |
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