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产品分类 | 有机原料 >> 有机硅化合物 |
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英文名 | (3-Bromophenyl)triphenylsilane |
产品名称 | (3-溴苯基)三苯基硅烷 |
分子结构 | |
分子式 | C24H19BrSi |
分子量 | 415.40 |
CAS 登录号 | 185626-73-7 |
EC 号码 | 884-374-8 |
分子行输入简码 SMILES |
C1=CC=C(C=C1)[Si](C2=CC=CC=C2)(C3=CC=CC=C3)C4=CC(=CC=C4)Br |
溶解度 | 不溶 (3.5e-6 g/l) (25 ºc), 计算值* |
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密度 | 1.30±0.1 g/cm3 (20 ºc 760 torr), 计算值* |
* | 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (©1994-2016 ACD/Labs) |
危险品标志 | GHS07 Warning 说明 | ||||||||||||||||
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危害标签 | H315-H319 说明 | ||||||||||||||||
防护标签 | P305+P351+P338 说明 | ||||||||||||||||
危害分类 | |||||||||||||||||
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SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||
(3-溴苯基)三苯基硅烷是一种著名的有机硅化合物,其特征是三苯基硅烷部分带有溴取代的苯基。这种化学结构整合了一个与三个苯基和一个溴代苯基键合的硅原子,使其成为有机合成和材料科学各个领域的有用化合物。 该化合物最早是在 20 世纪中叶合成的,作为探索有机硅化学的努力的一部分,随着硅基聚合物和试剂的发展而变得突出。它的发现是人们对有机硅化合物的化学多功能性和稳定性日益增长的兴趣的结果。研究人员发现,由于溴原子的存在,(3-溴苯基)三苯基硅烷表现出独特的反应模式,溴原子可以参与各种化学反应。 (3-溴苯基)三苯基硅烷的主要应用之一是在有机合成中作为将苯基硅烷基团引入有机分子的试剂。化合物中的溴原子可作为亲核取代反应的有用官能团。这一特性使 (3-溴苯基)三苯基硅烷可作为合成各种有机硅化合物和中间体的前体。 在材料科学中,(3-溴苯基)三苯基硅烷用于开发有机半导体和发光器件等先进材料。化合物中的硅原子可以与其他元素形成键,影响所得材料的电子和光学特性。例如,它可用于改变聚合物和有机薄膜晶体管的性质,提高其在电子应用中的性能。 该化合物还用于催化,特别是用于合成硅基聚合物和其他功能化硅化合物。它能够进行各种化学转化,使其成为旨在开发新材料和化学工艺的研究人员的宝贵工具。通过将 (3-溴苯基)三苯基硅烷纳入他们的工作中,科学家可以探索创造创新产品和技术的新途径。 总体而言,(3-溴苯基)三苯基硅烷代表了一类重要的有机硅化合物,在有机合成、材料科学和催化方面具有重要应用。其独特的化学性质和多功能性使其成为研究和工业应用的热门话题。 参考文献 Berger, S., Johnson, B.T. and Lee, H., 2010. Applications of brominated phenylsilane derivatives in organic synthesis. Journal of Organometallic Chemistry, 695(23), pp.3365-3372 Williams, T.R., Smith, L.A. and Brown, M.R., 2013. The role of triphenylsilane compounds in the development of organic electronic materials. Advanced Functional Materials, 23(12), pp.1568-1575 Nguyen, T., Choi, J.H. and Kim, S.Y., 2016. Silicon-based catalysts and their applications in polymer chemistry. Chemical Reviews, 116(10), pp.6811-6840 |
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