2,4-二甲基-5-醛基-1H-吡咯-3-羧酸
[CAS# 253870-02-9]

基本信息

• 产品分类: 医药中间体 >> 原料药中间体
• 英文名: 5-Formyl-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid
• 产品名称: 2,4-二甲基-5-醛基-1H-吡咯-3-羧酸
• 分子式: C₈H₉NO₃
• 分子量: 167.16
• CAS 登录号: 253870-02-9
• EC 号码: 607-716-8
• 分子行输入简码SMILES: CC1=C(NC(=C1C(=O)O)C)C=O

安全数据

• 危险品标志: GHS07 Warning
• 危害标签: H302-H312-H315-H319-H332-H335
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P270-P271-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P317-P319-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
急性毒性	Acute Tox.	4	H332
急性毒性	Acute Tox.	4	H312

发现和应用

5-甲酰基-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸是一种在有机合成和药物化学等各个领域具有显著应用的化合物。该化合物以其吡咯环结构和功能团为特征，在开发新材料和生物活性分子方面发挥着重要作用。

5-甲酰基-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸的发现源于旨在探索取代吡咯的反应性和潜在应用的研究。吡咯是一类杂环化合物，由于其多种生物活性和在合成化学中的实用性而引起了人们的极大兴趣。在吡咯环上引入各种功能团可以调节其性质并扩大其应用潜力。

5-甲酰基-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸的合成通常涉及吡咯前体的功能化。该过程始于取代吡咯环的形成，然后是选择性氧化和羧化步骤。最终产物具有甲酰基和羧酸基团，这增强了其反应性和进一步化学转化的适用性。

5-甲酰基-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸的主要应用之一是有机合成。该化合物是制备各种吡咯基衍生物的重要中间体，这些衍生物在药物和农用化学品的开发中很有价值。5-甲酰基-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸中存在的功能团允许进一步进行化学修饰，从而有助于产生具有所需特性的更复杂的分子。

在药物化学中，该化合物因其潜在的生物活性而被研究。吡咯衍生物与一系列生物活性有关，包括抗菌、抗炎和抗癌作用。 5-甲酰基-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸中存在的甲酰基和羧酸基团可能有助于其与生物靶标相互作用，使其成为进一步研究其药理特性的候选化合物。

此外，该化合物在材料科学中的作用也得到了探索。它与金属离子形成螯合配体的能力为开发应用于催化和材料科学的新材料开辟了可能性。5-甲酰基-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸的稳定性和反应性使其成为合成复杂配位化合物和功能材料的重要成分。

总体而言，5-甲酰基-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸是一种用途广泛的化合物，在有机合成、药物化学和材料科学中具有重要应用。它的发现扩大了吡咯化学的范围，为功能分子和先进材料的开发提供了新的机会。

参考文献

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DOI: 10.1186/s12951-021-00876-7

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DOI: 10.1007/s11164-015-1939-z

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DOI: 10.1038/nchem.2253