3-环己烯-1-羧酸-3-环己烯-1-基甲酯
[CAS# 2611-00-9]

基本信息

• 产品分类: 化学试剂 >> 有机试剂 >> 酯类
• 英文名: 3-Cyclohexenyl 3-cyclohexene 1-carboxylate
• 别名: 3-Cyclohexene-1-carboxylic acid 3-cyclohexen-1-ylmethyl ester
• 产品名称: 3-环己烯-1-羧酸-3-环己烯-1-基甲酯; 四氢苯甲酸-四氢苄酯
• 分子式: C₁₄H₂₀O₂
• 分子量: 220.31
• CAS 登录号: 2611-00-9
• EC 号码: 220-031-5
• 分子行输入简码SMILES: C1CC(CC=C1)COC(=O)C2CCC=CC2

物理化学性质

• 溶解度: 1.94 mg/L (25 ºc water)
• 密度: 1.0±0.1 g/cm³, 计算值^*
• 折射率: 1.508, 计算值^*
• 熔点: 46.89 ºc
• 沸点: 303.8±21.0 ºc (760 mmHg), 计算值^*, 298.76 ºc
• 闪点: 130.2±9.6 ºc, 计算值^*

^* 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs).

安全数据

• 危险品标志: GHS07 Warning
• 危害标签: H302-H413
• 防护标签: P264-P270-P273-P301+P317-P330-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	4	H413

发现和应用

3-环己烯基 3-环己烯 1-羧酸酯是一种属于环状酯类的有机化合物，其特征在于存在两个环己烯环和一个羧酸酯键。由于其结构特征赋予了该化合物有用的化学和物理性质，因此在有机合成和材料科学领域引起了人们的兴趣。3-环己烯基 3-环己烯 1-羧酸酯等环状酯的发现源于 20 世纪初，当时化学家探索了环状烃和酯的化学性质，以开发用于工业和科学用途的新型化合物。

3-环己烯基 3-环己烯 1-羧酸酯的分子结构由一个环己烯环通过羧酸酯基团 (-COO) 连接到另一个环己烯环组成。这种独特的结构使该化合物具有酯的典型特性，例如中等反应性和参与各种化学反应的能力，而环己烯环的存在则增加了分子的刚性和稳定性。

3-环己烯基 3-环己烯 1-羧酸酯的主要应用之一是聚合物化学领域。由于其环状结构，该化合物可用作高级聚合物合成中的单体或构建块。羧酸酯基团的存在使其易于进行聚合反应，特别是与具有互补功能团的其他单体结合时。由此类环状酯形成的聚合物以其机械强度、耐化学性和热稳定性而闻名，这使它们适合用于高性能材料。

在材料科学中，人们正在探索由 3-环己烯基 3-环己烯 1-羧酸酯衍生的聚合物在制造耐用轻质塑料方面的潜力。这些塑料可用于汽车零部件、建筑材料，甚至需要兼具强度和柔韧性的消费品。环己烯环的刚性有助于提高最终聚合物的强度，而酯键则提供柔韧性，使这些材料既耐用又能适应各种应用。

制药行业也对环状酯（如 3-环己烯基 3-环己烯 1-羧酸酯）的使用表现出兴趣。酯基官能团使该化合物可以作为合成更复杂分子（特别是具有生物活性的分子）的中间体。在药物化学中，酯通常用作前体药物，其中酯键在体内裂解以释放活性药物。虽然 3-环己烯基 3-环己烯 1-羧酸酯本身不能直接用作药物，但其结构元素可以作为生物活性化合物设计的支架。

此外，这种化合物在涂料和粘合剂中也有潜在的应用。羧酸基团的反应性使 3-环己烯基 3-环己烯 1-羧酸酯能够加入树脂中，树脂可以固化形成坚固的保护膜。这些涂层用于航空航天和海洋工程等行业，这些行业的材料必须经受恶劣的环境条件。环己烯结构还使所得聚合物具有抗降解性，进一步提高了涂层的耐久性。

3-环己烯基 3-环己烯 1-羧酸酯等环状酯的发现和开发为聚合物科学、材料工程和有机合成的进步做出了重大贡献。该化合物的独特结构使其成为制造先进材料和特种化学品的多功能成分。正在进行的研究继续探索其在新应用中的潜力，特别是当行业寻求具有增强性能特征以用于具有挑战性的环境的材料时。

参考文献

(1) U.S. Department of Health and Human Services, Public Health Service, Center for Disease Control, National Institute for Occupational Safety Health. Registry of Toxic Effects of Chemical Substances (RTECS). National Library of Medicine's current MEDLARS file., p. 83/7908.

(2) Hawley, G.G. The Condensed Chemical Dictionary. 9th ed. New York: Van Nostrand Reinhold Co., 1977., p. 285.