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| 产品分类 | 化学试剂 >> 有机试剂 >> 芳香酸 |
|---|---|
| 英文名 | 3-(Trifluoromethyl)benzoic acid |
| 别名 | 3-Carboxybenzotrifluoride; m-Trifluoromethylbenzoic acid; alpha,alpha,alpha-Trifluoro-m-toluic acid |
| 产品名称 | 3-三氟甲基苯甲酸 |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C8H5F3O2 |
| 分子量 | 190.12 |
| CAS 登录号 | 454-92-2 |
| EC 号码 | 207-230-2 |
| 分子行输入简码 SMILES |
C1=CC(=CC(=C1)C(F)(F)F)C(=O)O |
| 熔点 | 104-106 ºc |
|---|---|
| 沸点 | 238.4 ºc (775 mmHg) |
| 危险品标志 |
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| 危害标签 | H315-H319-H335 说明 | ||||||||||||||||||||||||
| 防护标签 | P261-P264-P264+P265-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501 说明 | ||||||||||||||||||||||||
| 危害分类 | |||||||||||||||||||||||||
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| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||||||
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3-(三氟甲基)苯甲酸是将三氟甲基基团引入苯甲酸的苯环上精心合成的。这种创新的合成为探索其在各种科学领域的多样应用开辟了道路。 3-(三氟甲基)苯甲酸在制药合成中是宝贵的构建单元。它的三氟甲基基团增强了药物的效力和代谢稳定性。药物化学家利用它设计具有改进药理学性质的新药候选化合物,以治疗癌症、炎症和微生物感染等疾病。 3-(三氟甲基)苯甲酸用于农药配方,可以增强除草剂和杀虫剂的功效和持久性,有助于保护作物和提高农业生产力。 在材料科学中,3-(三氟甲基)苯甲酸充当合成氟化聚合物和功能材料的前体。这些材料具有化学耐腐蚀性、热稳定性和表面改性能力等独特性能,适用于涂料、膜和电子设备。 作为氟的来源,3-(三氟甲基)苯甲酸有助于合成各种氟化有机分子。由于氟取代所赋予的独特物理化学性质,这些化合物在药物化学、材料科学和化学合成中有广泛的应用。 化学家将这种化合物用作探索新的反应方法和催化剂设计的多功能工具。其三氟甲基基团影响着反应路径和选择性,使复杂分子的合成更为高效。 3-(三氟甲基)苯甲酸的氟-18标记衍生物在正电子发射断层扫描(PET)成像中是宝贵的示踪剂。放射示踪剂能够在体内非侵入性地可视化生物过程,有助于疾病诊断和药物开发。 参考文献 2023. Pesticides and TPs from SLU, Sweden. DOI: 10.5281/zenodo.4687924 2016. Rapid ion-exchange matrix removal for a decrease of detection limits in the analysis of salt-rich reservoir waters for fluorobenzoic acids by liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry. Analytical and Bioanalytical Chemistry, 409(4). DOI: 10.1007/s00216-016-0060-5 2021. Palladium-Catalyzed ortho-C-H Functionalization of Aromatic Ketones for Site-Selective Fluorination. Synfacts, 17(6). DOI: 10.1055/s-0040-1720644 |
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