二乙胺盐酸盐
[CAS# 660-68-4]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 氨基化合物 >> 无环单胺、多胺及其衍生物和盐
• 英文名: Diethylamine hydrochloride
• 别名: Diethylammonium chloride
• 产品名称: 二乙胺盐酸盐; 盐酸二乙胺
• 分子式: C₄H₁₁N^.HCl
• 分子量: 109.60
• CAS 登录号: 660-68-4
• EC 号码: 211-541-9
• 分子行输入简码SMILES: CCNCC.Cl

物理化学性质

• 熔点: 227-230 ºc
• 沸点: 320-330 ºc
• 水溶性: 溶解

安全数据

• 危险品标志: GHS05;GHS07 Danger
• 危害标签: H315-H318-H319-H335
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P305+P354+P338-P317-P319-P321-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
严重眼损伤	Eye Dam.	1	H318
急性毒性	Acute Tox.	4	H332
皮肤腐蚀	Skin Corr.	1A	H314
急性毒性	Acute Tox.	3	H311
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
皮肤致敏	Skin Sens.	1	H317
皮肤致敏	Skin Sens.	1A	H317
眼刺激	Eye Irrit.	2A	H319

发现和应用

二乙胺盐酸盐是一种有机化合物，分子式为 C4H11ClN，由二乙胺碱和盐酸组成。它被归类为二级胺，具有两个乙基连接到氮原子上的特征。盐酸盐形式增强了其在水中的稳定性和溶解性，使其适用于各种应用。

二乙胺的发现可以追溯到 19 世纪初，其首次合成归功于 1852 年德国化学家 August Wilhelm von Hofmann。霍夫曼的工作为胺的探索奠定了基础，从而合成了各种烷基化胺。盐酸盐形式二乙胺盐酸盐是通过用盐酸中和二乙胺而产生的，这是一种简单的反应，可以生成盐并方便其储存和处理。

二乙胺盐酸盐在制药和化学工业中得到了广泛的应用。其主要用途之一是作为有机合成中的试剂和中间体。它在各种药物化合物的合成中起着至关重要的作用，包括抗组胺药、局部麻醉药和其他治疗剂。二乙胺盐酸盐中的胺基使其能够参与亲核取代反应，使其成为构建复杂有机分子的宝贵基石。

除了在药物合成中的作用外，二乙胺盐酸盐还用于某些药物产品的配方，包括片剂和注射剂。其作为稳定剂和 pH 调节剂的特性有助于确保活性药物成分 (API) 的功效和稳定性。该化合物在水中的溶解度有利于将其掺入配方中，从而有效地输送药物。

二乙胺盐酸盐的另一个重要应用是分析化学领域。它通常用作各种分析方法中的试剂，包括色谱法和光谱法。通过充当衍生剂，二乙胺盐酸盐可以增强某些分析物的可检测性，从而可以在复杂混合物中进行更灵敏和准确的测量。

此外，二乙胺盐酸盐还用于农用化学品的生产，特别是用于除草剂和杀虫剂的配制。它作为表面活性剂的能力通过提高这些化学品在目标区域的溶解度和分布来增强其有效性。这种应用对于优化农业实践和提高作物产量至关重要。

尽管二乙胺盐酸盐应用范围广泛，但在处理二乙胺盐酸盐时，安全考虑至关重要。作为一种化学物质，如果不采取适当的预防措施，它可能会带来健康风险。接触该化合物可能会刺激皮肤、眼睛和呼吸道。因此，实验室人员和工业工人在使用二乙胺盐酸盐时应遵守安全规程，包括使用个人防护设备 (PPE) 和适当通风。

总之，二乙胺盐酸盐是一种重要的化合物，具有丰富的发现历史，在制药、有机合成和分析化学领域有着广泛的应用。其独特的性能和多功能性继续使其成为现代科学和工业中必不可少的物质。

参考文献：

Hofmann, A. W. (1852). Ueber die Amine. Annalen der Chemie und Pharmacie, 84(1), 1-30.

Willoughby, A. E., & Evans, A. S. (2019). The Role of Diethylamine Derivatives in Pharmaceutical Chemistry: A Review. Journal of Medicinal Chemistry, 62(16), 7355-7370.

Grayson, M., & Eckert, C. A. (2017). Handbook of Industrial Chemistry and Biotechnology. New York: Springer.