呋喃三嗪二钠盐
[CAS# 79551-14-7]

基本信息

• 产品分类: 分析化学 >> 标准品 >> 光谱标准品
• 英文名: Ferene disodium salt
• 别名: 3-(2-Pyridyl)-5,6-di(2-furyl)-1,2,4-triazine-5',5''-disulfonic acid disodium salt; 5,5'-[3-(2-Pyridyl)-1,2,4-triazine-5,6-diyl]difuran-2-sulfonic acid disodium salt
• 产品名称: 呋喃三嗪二钠盐; 5,5'-[3-(2-吡啶基)-1,2,4-三嗪-5,6-二基]二呋喃-2-磺酸二钠盐
• 分子式: C₁₆H₈N₄Na₂O₈S₂
• 分子量: 494.37
• CAS 登录号: 79551-14-7
• EC 号码: 629-460-6
• 分子行输入简码SMILES: C1=CC=NC(=C1)C2=NC(=C(N=N2)C3=CC=C(O3)S(=O)(=O)[O-])C4=CC=C(O4)S(=O)(=O)[O-].[Na+].[Na+]

安全数据

• 危险品标志: GHS07 Warning
• 危害标签: H317-H319
• 防护标签: P261-P264+P265-P272-P280-P302+P352-P305+P351+P338-P321-P333+P317-P337+P317-P362+P364-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319

发现和应用

呋喃三嗪二钠盐，也称为 3-(2-吡啶基)-5,6-双(4-磺酸)-1,2,4-三嗪二钠，是分析化学中的重要化合物，特别是在铁的检测和定量分析中。它的发现和应用彻底改变了各个领域，包括临床诊断、环境科学和工业过程。

呋喃三嗪二钠盐的发现可以追溯到 20 世纪中叶，当时研究人员正在探索高效可靠的金属离子检测方法。该化合物被合成为显色剂，这种物质在特定离子存在下会变色，特别适用于分光光度分析。其结构包括一个三嗪环，其中的磺酸基团可增强其水溶性，以及一个吡啶基，可促进与金属离子（尤其是铁）的强结合。

呋喃三嗪二钠盐的主要应用是比色测定铁。当 Ferene 与铁离子发生反应时，它会形成一种高度稳定且颜色鲜艳的复合物。该反应特定于亚铁离子 (Fe^2+)，产生蓝色复合物，可使用波长约为 593 nm 的分光光度计定量测量。此特性可准确、灵敏地检测各种样品中的铁浓度。

在临床诊断中，呋喃三嗪二钠盐用于测量血清铁水平，这是诊断和监测贫血和血色素沉着症等疾病的重要参数。该化合物能够选择性地与铁形成复合物，使其成为医学实验室开发铁测定的首选。这些测定对于评估患者的铁状态和指导适当的治疗计划至关重要。

环境科学也受益于呋喃三嗪二钠盐的应用。它用于水质检测以监测水源中的铁污染。水中的铁含量是环境健康和工业过程的重要问题，因为过量的铁会导致基础设施腐蚀和不利的生态影响。在分光光度测定中使用呋喃三嗪二钠盐可以实现准确监测并确保铁浓度保持在安全范围内。

此外，呋喃三嗪二钠盐还可用于铁定量至关重要的各种工业过程。例如，它用于食品和饮料行业，以监测产品中的铁含量并确保符合监管标准。该化合物的可靠性和易用性使其成为维持质量控制和产品安全的重要工具。

呋喃三嗪二钠盐的合成涉及一系列化学反应，这些反应将功能基团引入三嗪环，从而增强其反应性和溶解性。合成化学的进步改进了生产方法，使该化合物更易于获取且价格合理，可供广泛使用。

参考文献

2001. Comparison of Bathophenanthroline Sulfonate and Ferene as Chromogens in Colorimetric Measurement of Low Hepatic Iron Concentration. Clinical Chemistry, 47(11).
DOI: 10.1093/clinchem/47.11.2059

1997. Application of a Sensitive and Specific Reagent for the Determination of Serum Iron to the Bayer DAX48. American Journal of Clinical Pathology, 108(3).
DOI: 10.1093/ajcp/108.3.269

1985. A specific iron stain for iron-binding proteins in polyacrylamide gels: Application to transferrin and lactoferrin. Analytical Biochemistry, 149(1).
DOI: 10.1016/0003-2697(85)90258-1