4-溴苯基苯基醚
[CAS# 101-55-3]

基本信息

• 产品分类: 化学试剂 >> 有机试剂 >> 醚类
• 产品名称: 4-溴苯基苯基醚
• 英文名: 4-Bromophenyl phenyl ether
• 别名: 4-Bromophenoxybenzene; 1-Bromo-4-phenoxybenzene
• 分子式: C₁₂H₉BrO
• 分子量: 249.11
• CAS 登录号: 101-55-3
• EC 号码: 202-952-4
• 分子行输入简码SMILES: C1=CC=C(C=C1)OC2=CC=C(C=C2)Br

物理化学性质

• 密度: 1.423
• 熔点: 18 °C
• 沸点: 305 °C
• 折射率: 1.607
• 闪点: >110 °C

安全数据

• 危险品标志: GHS05;GHS07;GHS09 危险
• 危害标签: H302-H315-H317-H318-H319-H400-H410-H411
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P270-P272-P273-P280-P301+P317-P302+P352-P305+P351+P338-P305+P354+P338-P317-P321-P330-P332+P317-P333+P317-P337+P317-P362+P364-P391-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
对水生环境急性有害	Aquatic Acute	1	H400
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	1	H410
严重眼损伤	Eye Dam.	1	H318
皮肤致敏	Skin Sens.	1	H317
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319

• 危险品运输编号: UN 3082

发现和应用

4-溴苯基苯醚是一种有机化合物，因其在有机合成和材料科学中的实用性而备受关注。这种化合物的特征是溴原子连接到苯环上，苯环通过醚键连接到另一个苯基，是各种化学反应和更复杂分子合成的关键组成部分。

4-溴苯基苯醚的发现可以追溯到对芳基醚的探索，芳基醚是一类以在有机化学中的多功能性而闻名的化合物。像这样的芳基醚是通过各种方法合成的，包括威廉姆森醚合成，该方法涉及在碱存在下苯酚与烷基卤化物的反应。就 4-溴苯基苯醚而言，将溴原子引入苯醚结构赋予了独特的反应性，使其成为进一步功能化过程中有价值的中间体。

4-溴苯基苯醚的主要应用之一是合成更复杂的有机分子。苯环 4 位上的溴原子可作为反应位点，进行各种取代反应，使该化合物成为有机合成中的多功能中间体。例如，它可用于 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应，这对于在双芳基化合物的构建中形成碳-碳键至关重要。这些双芳基结构在药物、农用化学品和先进材料中很常见。

除了在交叉偶联反应中的作用外，4-溴苯基苯醚还可用于材料科学领域。它的芳醚结构与溴原子的反应性相结合，使其成为合成具有特殊性能的聚合物和其他材料的有用前体。这些材料可以包括对显示技术至关重要的液晶或用于电子设备的导电聚合物。通过进一步的化学反应来修改苯环的能力允许对材料的性质进行微调，例如热稳定性、光学特性和电导率。

4-溴苯基苯醚的用途不仅限于这些应用。它还在过渡金属催化的新型配体的开发中发挥着作用。溴原子可以被其他官能团取代，或用于与金属形成复合物，然后可作为各种反应的催化剂。这些催化剂在工业过程中必不可少，包括药品和精细化学品的生产。

总之，4-溴苯基苯醚是有机化学中一种有价值的化合物，它的发现和开发为众多应用打开了大门。从作为复杂有机合成的中间体到作为先进材料和催化剂的前体，这种化合物的多功能性凸显了其在学术研究和工业应用中的重要性。

参考文献

2018. 4-Bromodiphenyl ether delays pubertal Leydig cell development in rats. Chemosphere, 211.
DOI: 10.1016/j.chemosphere.2018.08.008

2019. 4-Bromodiphenyl Ether Causes Adrenal Gland Dysfunction in Rats during Puberty. Chemical Research in Toxicology, 32(9).
DOI: 10.1021/acs.chemrestox.9b00123

2021. Exposure to 4-bromodiphenyl ether during pregnancy blocks testis development in male rat fetuses. Toxicology Letters, 342.
DOI: 10.1016/j.toxlet.2021.02.004