1-(环丙基羰基)哌嗪盐酸盐
[CAS# 1021298-67-8]

基本信息

• 产品分类: 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 哌嗪类化合物
• 产品名称: 1-(环丙基羰基)哌嗪盐酸盐
• 英文名: 1-(Cyclopropylcarbonyl)piperazine hydrochloride
• 别名: (Cyclopropyl)(piperazin-1-yl)methanone hydrochloride
• 分子式: C₈H₁₄N₂O.HCl
• 分子量: 190.67
• CAS 登录号: 1021298-67-8
• EC 号码: 810-996-6
• 分子行输入简码SMILES: C1CC1C(=O)N2CCNCC2.Cl

物理化学性质

• 熔点: 174 - 176 $degree$C (实验值)

安全数据

• 危险品标志: GHS02;GHS07 危险GHS02
• 危害标签: H228-H302-H315-H317-H319
• 防护标签: P210-P240-P241-P261-P264-P264+P265-P270-P272-P280-P301+P317-P302+P352-P305+P351+P338-P321-P330-P332+P317-P333+P317-P337+P317-P362+P364-P370+P378-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
Ñ۴̼¤	Eye Irrit.	2	H319
Ƥ·ô´Ì¼¤	Skin Irrit.	2	H315
¼±ÐÔ¶¾ÐÔ	Acute Tox.	4	H302
Ò×ȼ¹ÌÌå	Flam. Sol.	2	H228
Ƥ·ôÖÂÃô	Skin Sens.	1	H317
Ìض¨Ä¿±êÆ÷¹Ù¶¾ÐÔ¡ªµ¥´Î½Ó´¥	STOT SE	3	H335

发现和应用

1-(环丙基羰基)哌嗪盐酸盐是一种有机化合物，属于N-取代哌嗪衍生物，这类化合物在药物化学和合成化学领域得到了广泛的研究。哌嗪是一种杂环二胺，早在19世纪末就已被人们所知，而哌嗪衍生物则因其多样的药理活性而在20世纪得到了深入研究。哌嗪的N-酰化，例如引入环丙基羰基，可以赋予分子特定的结构和电子特性，这些特性可用于化学合成和药物开发。 该化合物通常通过在受控条件下使哌嗪与环丙基羰基氯反应生成相应的N-环丙基羰基衍生物来制备。为了提高稳定性、改善水溶性并便于操作，通常会分离出盐酸盐。环丙基引入了一个张力较大的三元环，这会影响分子的化学反应活性和空间位阻。这种结构特征已被应用于药物研究中，因为与非环丙基类似物相比，环丙基取代的酰胺可以改变其结合相互作用、代谢稳定性和药代动力学性质。 1-(环丙基羰基)哌嗪盐酸盐及相关的N-酰基哌嗪化合物已被研究作为合成药理活性药物的中间体。哌嗪衍生物已作为骨架用于开发靶向中枢神经系统的药物，包括抗精神病药、抗焦虑药和抗抑郁药。在氮原子上引入酰基可以改变哌嗪环的亲脂性、氢键能力和空间位阻，使药物化学家能够在药物发现项目中精细调控其生物活性。 除了药物应用外，N-取代的哌嗪也是合成有机化学中重要的结构单元。哌嗪的仲胺可以发生进一步的化学转化，包括烷基化、酰化和环化反应。通过使用盐酸盐，化学家可以控制反应条件，并在多步合成过程中提高产率和纯度。例如，1-(环丙基羰基)哌嗪盐酸盐等化合物在设计需要具有明确哌嗪核心结构和活性酰基取代基的分子时尤为有用。 环丙基羰基也会影响分子的构象性质。三元环具有张力，这会影响酰胺键的取向和分子的整体形状。这一特性已被应用于药物化学和材料科学研究中，用于修饰分子间相互作用，并优化化合物在酶活性位点或受体结合口袋中的契合度。 对N-酰基哌嗪的药理学和化学研究表明，这类化合物具有可预测的反应模式和良好的化学稳定性。它们可以在标准实验室条件下分离、纯化和储存，而不会发生明显的分解。盐酸盐的使用进一步稳定了化合物，并提高了其在水性介质中的溶解度，这对于化学反应和生物学评价都至关重要。 总而言之，1-(环丙基羰基)哌嗪盐酸盐是N-取代哌嗪衍生物的一个典型例子。它的发现和应用表明酰化哌嗪在合成化学、药物研究和药物化学领域具有广泛的用途。哌嗪骨架、酰基取代基和环丙基环的组合构成了一个用途广泛的结构单元，已被广泛应用于实验室合成和药物开发研究中。

参考文献

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