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(4S,5S,6S)-6-[(1R)-2-氨基-1-[(2S,3S,4R,5R)-5-(2,4-二氧代嘧啶-1-基)-4-羟基-3-甲氧基四氢呋喃-2-基]-2-氧代乙氧基]-4,5-二羟基-N-[(3S)-2-氧代氮杂环庚-3-基]-5,6-二氢-4H-吡喃-2-甲酰胺
[CAS# 102770-00-3]

供应商
CAS#: 102770-00-3
产品: (4S,5S,6S)-6-[(1R)-2-氨基-1-[(2S,3S,4R,5R)-5-(2,4-二氧代嘧啶-1-基)-4-羟基-3-甲氧基四氢呋喃-2-基]-2-氧代乙氧基]-4,5-二羟基-N-[(3S)-2-氧代氮杂环庚-3-基]-5,6-二氢-4H-吡喃-2-甲酰胺
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基本信息
产品名称 (4S,5S,6S)-6-[(1R)-2-氨基-1-[(2S,3S,4R,5R)-5-(2,4-二氧代嘧啶-1-基)-4-羟基-3-甲氧基四氢呋喃-2-基]-2-氧代乙氧基]-4,5-二羟基-N-[(3S)-2-氧代氮杂环庚-3-基]-5,6-二氢-4H-吡喃-2-甲酰胺
英文名 (4S,5S,6S)-6-[(1R)-2-Amino-1-[(2S,3S,4R,5R)-5-(2,4-Dioxopyrimidin-1-Yl)-4-Hydroxy-3-Methoxyoxolan-2-Yl]-2-Oxoethoxy]-4,5-Dihydroxy-N-[(3S)-2-Oxoazepan-3-Yl]-5,6-Dihydro-4H-Pyran-2-Carboxamide
别名 (4S,5S,6S)-6-[(1R)-2-Amino-1-[(2S,3S,4R,5R)-5-(2,4-Dioxopyrimidin-1-Yl)-4-Hydroxy-3-Methoxy-Tetrahydrofuran-2-Yl]-2-Oxo-Ethoxy]-4,5-Dihydroxy-N-[(3S)-2-Oxoazepan-3-Yl]-5,6-Dihydro-4H-Pyran-2-Carboxamide; (4S,5S,6S)-6-[(1R)-2-Amino-1-[(2S,3S,4R,5R)-5-(2,4-Dioxo-1-Pyrimidinyl)-4-Hydroxy-3-Methoxy-2-Tetrahydrofuranyl]-2-Oxoethoxy]-4,5-Dihydroxy-N-[(3S)-2-Oxo-3-Azepanyl]-5,6-Dihydro-4H-Pyran-2-Carboxamide; (4S,5S,6S)-6-[(1R)-2-Amino-1-[(2S,3S,4R,5R)-5-(2,4-Diketopyrimidin-1-Yl)-4-Hydroxy-3-Methoxy-Tetrahydrofuran-2-Yl]-2-Keto-Ethoxy]-4,5-Dihydroxy-N-[(3S)-2-Ketoazepan-3-Yl]-5,6-Dihydro-4H-Pyran-2-Carboxamide
分子结构 CAS 登录号:102770-00-3, (4S,5S,6S)-6-[(1R)-2-氨基-1-[(2S,3S,4R,5R)-5-(2,4-二氧代嘧啶-1-基)-4-羟基-3-甲氧基四氢呋喃-2-基]-2-氧代乙氧基]-4,5-二羟基-N-[(3S)-2-氧代氮杂环庚-3-基]-5,6-二氢-4H-吡喃-2-甲酰胺
分子式 C23H31N5O12
分子量 569.52
CAS 登录号 102770-00-3
分子行输入简码 SMILES [C@@H]2(O[C@@H](N1C(=O)NC(=O)C=C1)[C@H](O)[C@@H]2OC)[C@@H](O[C@H]3OC(=C[C@H](O)[C@@H]3O)C(=O)N[C@@H]4C(=O)NCCCC4)C(=O)N
国际化学标识码 InChI 1S/C23H31N5O12/c1-37-15-14(32)21(28-7-5-12(30)27-23(28)36)39-16(15)17(18(24)33)40-22-13(31)10(29)8-11(38-22)20(35)26-9-4-2-3-6-25-19(9)34/h5,7-10,13-17,21-22,29,31-32H,2-4,6H2,1H3,(H2,24,33)(H,25,34)(H,26,35)(H,27,30,36)/t9-,10-,13-,14+,15-,16-,17+,21+,22+/m0/s1
国际化学标识检索码 InChIKey BISOEENGZHMDEO-RLXIHFJVSA-N
物理化学性质
密度 1.604g/cm3 (计算值)
参考文献
(1) Funabashi et al.. An ATP-independent strategy for amide bond formation in antibiotic biosynthesis, Nature Chemical Biology, 2010
市场分析报告
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