DL-樟脑醌
[CAS# 10373-78-1]

基本信息

• 产品分类: 化学试剂 >> 有机试剂 >> 双环化合物
• 产品名称: DL-樟脑醌
• 英文名: DL-Bornane-2,3-dione
• 别名: 1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dione
• 分子式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• CAS 登录号: 10373-78-1
• EC 号码: 233-814-1
• 分子行输入简码SMILES: CC1(C2CCC1(C(=O)C2=O)C)C

物理化学性质

• 熔点: 140-142 °C

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
眼刺激	Eye Irrit.	2A	H319

发现和应用

DL-冰片烷-2,3-二酮，俗称樟脑醌，是一种双环二酮，化学式为 C₁₀H₁₄O₂。该化合物因其在牙科树脂和其他光固化材料聚合中用作光引发剂而备受关注。它的发现和随后的利用在牙科修复技术的进步中发挥了至关重要的作用，提高了牙科复合材料的性能和耐用性。

樟脑醌是在 20 世纪初对樟脑衍生的天然产物的研究中首次分离出来的。该化合物是通过使用硝酸或高锰酸钾等化学氧化剂氧化樟脑（一种天然萜烯）而合成的。所得的二酮是一种黄色结晶固体，其特点是能够吸收可见光谱蓝色区域的光，使其成为一种高效的光引发剂。

DL-Bornane-2,3-二酮的主要应用是作为甲基丙烯酸酯基牙科树脂聚合的光引发剂。当暴露于蓝光（通常波长约为 468 nm）时，樟脑醌会发生光化学反应，产生自由基。这些自由基引发树脂单体的聚合，从而形成固体聚合物基质。这种光激活过程可以精确控制固化时间和深度，使牙科专业人员能够在填充物、牙冠和贴面等修复程序中获得最佳效果。

除了在牙科材料中的作用外，DL-Bornane-2,3-二酮还用于光固化粘合剂和涂料的配制。其光引发特性使其适用于需要在受控光照下快速高效固化的应用。樟脑醌在这些产品中的使用确保了强大的附着力和耐磨性，使其成为各种工业和消费应用中的宝贵成分。

樟脑醌作为光引发剂的有效性也促使人们探索其在其他领域，包括 3D 打印和基于光聚合的制造工艺。它在可见光条件下引发聚合的能力使其与各种光聚合物兼容，从而允许在先进制造技术中开发高精度、耐用的材料。

DL-Bornane-2,3-二酮仍然是光聚合领域的重要化合物，推动了牙科护理和其他依赖光固化材料的行业的创新。它的发现和应用显著提高了广泛应用中使用的材料的性能和可靠性，巩固了其在现代材料科学中的重要性。

参考文献

1901. Kampfer und Terpene. Die Arzneimittel-Synthese auf Grundlage der Beziehungen zwischen chemischem Aufbau und Wirkung.
DOI: 10.1007/978-3-662-37007-0_12