4-(4-硝基苯基)吗啉
[CAS# 10389-51-2]

基本信息

• 产品名称: 4-(4-硝基苯基)吗啉
• 英文名: 4-(4-Nitrophenyl)morpholine
• 别名: p-Morpholinonitrobenzene
• 分子式: C₁₀H₁₂N₂O₃
• 分子量: 208.21
• CAS 登录号: 10389-51-2
• EC 号码: 233-851-3
• 分子行输入简码SMILES: C1COCCN1C2=CC=C(C=C2)[N+](=O)[O-]

物理化学性质

• 熔点: 148-152 °C

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315

发现和应用

4-(4-硝基苯基)吗啉是一种有机化合物，因其独特的结构和在化学各个领域的广泛应用而备受关注。该化合物由一个被 4-硝基苯基取代的吗啉环组成，赋予其独特的化学性质。4-(4-硝基苯基)吗啉的发现可以与 20 世纪中期对吗啉衍生物的更广泛探索联系起来，当时研究人员特别有兴趣了解含氮杂环的反应性和潜在应用。

4-(4-硝基苯基)吗啉的合成通常涉及吗啉与 4-硝基氯苯在碱（如碳酸钾）存在下的反应。这种亲核芳香取代反应允许吗啉中的氮原子取代 4-硝基氯苯中的氯原子，从而形成 4-(4-硝基苯基)吗啉。苯环上的硝基显著影响化合物的电子性质，使其成为进一步研究的有趣课题。

4-(4-硝基苯基)吗啉的主要应用之一是开发药物和农用化学品。该化合物的结构框架是合成各种生物活性分子的基石。例如，4-(4-硝基苯基)吗啉的衍生物已被探索作为抗炎、抗菌和抗癌剂的潜力。吗啉环和硝基的存在为进一步功能化提供了平台，使设计具有特定生物活性的化合物成为可能。

在材料科学领域，4-(4-硝基苯基)吗啉已被研究用于开发新型聚合物和染料。苯环上的硝基可以还原形成氨基，然后氨基可以参与各种聚合反应。这使得 4-(4-硝基苯基)吗啉可以掺入聚合物材料中，从而可能赋予其独特的机械、热或光学性能。此外，该化合物还被用作偶氮染料合成的中间体，偶氮染料由于其鲜艳的颜色和稳定性而在纺织和印刷行业中非常重要。

4-(4-硝基苯基)吗啉的另一个值得注意的应用是在有机合成中用作试剂或催化剂。该化合物参与亲核取代反应的能力使其成为将 4-硝基苯基引入其他有机分子的宝贵工具。然后可以进一步修饰该功能组，使 4-(4-硝基苯基)吗啉成为合成更复杂有机化合物的多功能中间体。

此外，4-(4-硝基苯基)吗啉已被研究其潜在的环境应用。由于其硝基功能，该化合物可用于研究环境污染物，特别是了解硝基芳族化合物在环境中的行为和降解。该领域的研究旨在开发检测和修复此类污染物的方法，其中 4-(4-硝基苯基)吗啉是这些研究中的模型化合物。

总之，4-(4-硝基苯基)吗啉是一种在制药、材料科学、有机合成和环境化学中具有广泛应用的化合物。它的发现为开发各种化合物和材料铺平了道路，证明了吗啉衍生物在现代化学研究中的重要性。

参考文献

2012. 4-(4-Nitro-phen-yl)morpholine. Acta Crystallographica Section E, Structure Reports Online, 68(4), o1217.
DOI: 10.1107/s1600536812012172

2022. Gold nanoparticle-decorated earth-abundant clay nanotubes as catalyst for the degradation of phenothiazine dyes and reduction of 4-(4-nitrophenyl)morpholine. Environmental Science and Pollution Research International, 29(30), 45454-46466.
DOI: 10.1007/s11356-022-19523-1

2005. Synthesis of Schiff bases of 4-(4-aminophenyl)-morpholine as potential antimicrobial agents. European Journal of Medicinal Chemistry, 40(2), 155-159.
DOI: 10.1016/j.ejmech.2004.09.003