1-氯-3-苯基丙烷
[CAS# 104-52-9]

基本信息

• 产品分类: 化学试剂 >> 有机试剂 >> 芳烃
• 产品名称: 1-氯-3-苯基丙烷
• 英文名: 1-Chloro-3-phenylpropane
• 别名: (3-Chloropropyl)benzene
• 分子式: C₉H₁₁Cl
• 分子量: 154.64
• CAS 登录号: 104-52-9
• EC 号码: 203-210-2
• 分子行输入简码SMILES: C1=CC=C(C=C1)CCCCl

物理化学性质

• 水溶性: 微溶
• 密度: 1.0±0.1 g/mL, 计算值^*, 1.045 g/mL (实验值)
• 熔点: -27 °C
• 折射率: 1.515, 计算值^*, 1.521 (实验值)
• 沸点: 220.2±9.0 °C (760 mmHg), 计算值^*, 219 °C (实验值)
• 闪点: 87.2 °C, 计算值^*, 87 °C (实验值)

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
眼刺激	Eye Irrit.	2A	H319
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335

发现和应用

1-氯-3-苯基丙烷是一种有机化合物，化学式为 C9H11Cl。它是一种氯烷基衍生物，其中氯原子连接到苯基丙烷主链的第三个碳上。该化合物在室温下为无色液体，具有特征性芳香气味。

1-氯-3-苯基丙烷的合成通常涉及 3-苯基丙烯的氯化，3-苯基丙烯是通过苯与丙烯的烷基化或通过其他方法（例如 Friedel-Crafts 反应）获得的前体化合物。将氯引入苯基丙烷链的 3 位，从而形成 1-氯-3-苯基丙烷。

1-氯-3-苯基丙烷主要应用于有机合成领域。它通常用作制备其他化学品（包括药物和农用化学品）的中间体。该化合物的结构使其成为合成各种功能化芳香族化合物的有用构建块。它用于涉及亲核取代的反应，其中氯原子被各种亲核试剂（例如胺或醇）取代，从而形成取代衍生物。

在药物方面，1-氯-3-苯基丙烷及其衍生物可用于合成生物活性化合物。其中一些衍生物已被研究具有潜在的抗菌和抗癌活性，但需要进一步研究以确定其临床应用。

除了用于药物和农用化学品合成外，1-氯-3-苯基丙烷还可用作制备各种聚合物材料的试剂，将其掺入聚合物链中以改变其性质。

该化合物在正常条件下相对稳定，但由于其氯化性质，应小心处理，因为接触氯化合物会导致健康危害。应采取安全措施，避免吸入或皮肤接触该物质。

1-氯-3-苯基丙烷在消费品中并不常用，但在工业和合成化学中起着重要作用，主要作为合成其他化合物的中间体。该化合物的实际应用凸显了其在各种化学合成途径中的重要性。

参考文献

1979. Telomerization of ethylene by benzyl chloride. Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR, Division of chemical science, 28(6), 47386.
DOI: 10.1007/bf00947386

2019. Photocatalytic activation of alkyl chlorides by assembly-promoted single electron transfer in microheterogeneous solutions. Nature Catalysis, 2(11), 369.
DOI: 10.1038/s41929-019-0369-5

2019. Synthesis, in vitro antifungal evaluation and docking studies of novel derivatives of imidazoles and benzimidazoles. Medicinal Chemistry Research, 28(8), 2369.
DOI: 10.1007/s00044-019-02369-7