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| 产品分类 | 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 吡啶类化合物 |
|---|---|
| 产品名称 | 十二烷基氯化吡啶 |
| 英文名 | Dodecylpyridinium chloride |
| 别名 | Laurylpyridinium chloride |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C17H30N.Cl |
| 分子量 | 283.88 |
| CAS 登录号 | 104-74-5 |
| EC 号码 | 203-232-2 |
| 分子行输入简码 SMILES | CCCCCCCCCCCC[N+]1=CC=CC=C1.[Cl-] |
| 密度 | 1.04 g/mL (20 °C) (实验值) |
|---|---|
| 熔点 | 87-89 °C (实验值) |
| 溶解度 | 600 g/L (实验值) |
| 危险品标志 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 危害标签 | H301-H312-H315-H317-H318-H319-H400-H410 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 防护标签 | P261-P264-P264+P265-P270-P272-P273-P280-P301+P316-P302+P352-P305+P351+P338-P305+P354+P338-P317-P321-P330-P332+P317-P333+P317-P337+P317-P362+P364-P391-P405-P501 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 危害分类 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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十二烷基氯化吡啶(CAS 104-74-5)是也称月桂基氯化吡啶的阳离子表面活性剂。理解它最好的方法,不是把长名称只当作目录标签,而是观察结构怎样产生功能。这个分子或材料把永久带正电的吡啶鎓头部和十二碳疏水链组合在一起,这正是它与表面活性、抗微生物相互作用和缓蚀研究发生联系的基础。 带电头部与水和负电表面相互作用,C12 长链偏向疏水环境。这种两亲结构支持胶束形成和界面吸附,也能解释它与微生物膜的相互作用以及在碳钢表面作为缓蚀剂的研究。 看似不同的几个角色其实都从同一个物理事件开始:分子优先聚集到界面。随后由界面的性质决定最终表现为表面活性、膜扰动还是较疏水的金属保护层。 这个例子还说明一个更普遍的原则:化学身份只是性能的起点。对于聚合物和表面活性剂,组成分布和配方条件可能决定最终行为;对于合成中间体,真正价值可能体现在后续反应;对于具有生物活性的化合物,则必须把分子机制与临床证据区分开来。因此,对十二烷基氯化吡啶最可靠的描述,应建立在已经公开的结构、反应性和文献记录上,而不是从名称推测未经证实的用途。 许多专用化学品的名字看起来非常复杂,但它们的设计逻辑往往可以拆开理解:一个区域负责反应,另一个区域负责溶解性或界面亲和力,还有的结构负责稳定性、刚性或可控断裂。把这些任务分别看清以后,长系统名称就不再只是难读的文字,而成为一张分子设计图。 参考文献: PubChem, Dodecylpyridinium chloride, CID 7717; U.S. FDA GSRS, UNII KJM5A6A3YL; Pandarinathan V et al. Ind Eng Chem Res. 2014;53:5858-5865; Rosen MJ, Kunjappu JT. Surfactants and Interfacial Phenomena. 4th ed. |
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