对甲基苯甲醛
[CAS# 104-87-0]

基本信息

• 产品分类: 香精与香料 >> 合成香料 >> 醛类香料 >> 芳香族醛
• 产品名称: 对甲基苯甲醛
• 英文名: p-Tolualdehyde
• 别名: 4-Methylbenzaldehyde
• 分子式: C₈H₈O
• 分子量: 120.15
• CAS 登录号: 104-87-0
• EC 号码: 203-246-9
• 分子行输入简码SMILES: CC1=CC=C(C=C1)C=O

物理化学性质

• 水溶性: 0.25 g/L (25 °C)
• 密度: 1.0±0.1 g/mL, 计算值^*, 1.018 g/mL (实验值)
• 熔点: -6 °C (实验值)
• 折射率: 1.558, 计算值^*, 1.544-1.548 (实验值)
• 沸点: 204.5 °C (760 mmHg), 计算值^*, 204-205 °C (实验值)
• 闪点: 80.0 °C, 计算值^*, 80 °C (实验值)

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H302-H319
• 防护标签: P264-P264+P265-P270-P280-P301+P317-P305+P351+P338-P330-P337+P317-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
眼刺激	Eye Irrit.	2A	H319
易燃液体	Flam. Liq.	4	H227
急性毒性	Acute Tox.	4	H312

发现和应用

对甲苯甲醛，又称 4-甲基苯甲醛，是一种有机化合物，化学式为 C8H8O。它是一种芳香醛，由苯环组成，苯环的对位有一个甲基 (-CH3)，1 位有一个醛基 (-CHO)。该化合物为无色至淡黄色液体，具有杏仁般的特征气味。

对甲苯甲醛的发现可以追溯到 19 世纪初，当时它首次从甲苯蒸馏中分离出来。甲苯是一种常见的工业溶剂，来源于石油和天然气，其衍生物对甲苯甲醛是甲苯氧化过程中形成的产物之一。

对甲苯甲醛因其独特的气味而被广泛用于香料和香精行业。它通常用作香水、肥皂和其他香味产品的关键成分。其杏仁般的香气使其适合用于花香和果香香水成分。此外，它还用于制备合成香料，特别是用于糖果、烘焙食品和饮料等产品。

对甲苯甲醛的另一个主要应用是生产化学中间体。它是合成各种化学品的前体，包括药物、农用化学品和染料。特别是，对甲苯甲醛参与合成对甲苯胺和其他相关化合物，这些化合物用于制造染料和颜料。

该化合物还用于有机合成，特别是用于制造各种功能化芳香族化合物。对甲苯甲醛可以发生亲核取代和还原等反应，从而合成其他有价值的有机材料。

在安全性方面，对甲苯甲醛被认为具有相对较低的毒性。然而，与其他醛一样，它在较高浓度下会刺激眼睛和呼吸系统。在使用这种化学品时，建议保持足够的通风并采取适当的处理方式。

总之，对甲苯甲醛是一种有价值的芳香醛，在香料和香精行业以及化学中间体生产中有着广泛的用途。它具有令人愉悦的杏仁香味，在有机合成中非常有用，因此是一种用途广泛的化合物，可用于工业和消费产品。

参考文献

1979. Determination of Aliphatic and Aromatic Aldehydes in Polluted Airs as their 2,4-Dinitrophenylhydrazones by High Performance Liquid Chromatography. Journal of Chromatographic Science, 17(5), 264.
DOI: 10.1093/chromsci/17.5.264

2018. Volatile metabolomic signature of bladder cancer cell lines based on gas chromatography-mass spectrometry. Metabolomics: Official journal of the Metabolomic Society, 14(5), 1361.
DOI: 10.1007/s11306-018-1361-9

2020. Chemical profiling of the human skin surface for malaria vector control via a non-invasive sorptive sampler with GC×GC-TOFMS. Analytical and Bioanalytical Chemistry, 412(23), 2799.
DOI: 10.1007/s00216-020-02799-y