1,3,5-三异丙基六氢-1,3,5-三嗪
[CAS# 10556-98-6]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 杂环化合物 >> 三嗪化合物
• 产品名称: 1,3,5-三异丙基六氢-1,3,5-三嗪
• 英文名: 1,3,5-Triisopropylhexahydro-1,3,5-triazine
• 别名: 1,3,5-Triisopropyl-1,3,5-triazacyclohexane; Hexahydro-1,3,5-triisopropyltriazine; 1,3,5-Triisopropylhexahydro-s-triazine; Hexahydro-1,3,5-triisopropyl-1,3,5-triazine; Hexahydro-1,3,5-triisopropyl-s-triazine
• 分子式: C₁₂H₂₇N₃
• 分子量: 213.36
• CAS 登录号: 10556-98-6
• EC 号码: 234-142-1
• 分子行输入简码SMILES: CC(C)N1CN(CN(C1)C(C)C)C(C)C

物理化学性质

• 密度: 0.9±0.1 g/cm³, 计算值^*, 0.904 g/mL
• 折射率: 1.472, 计算值^*
• 沸点: 249.6±8.0 °C (760 mmHg), 计算值^*
• 闪点: 94.8±9.7 °C, 计算值^*

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H302-H312-H332
• 防护标签: P261-P264-P270-P271-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P317-P321-P330-P362+P364-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
急性毒性	Acute Tox.	4	H312
急性毒性	Acute Tox.	4	H332
急性毒性	Acute Tox.	4	H302

发现和应用

1,3,5-三异丙基六氢-1,3,5-三嗪，通常称为 TIPT，是一种环状有机化合物，其特征是六元环包含三个氮原子和三个碳原子。该化合物的分子式为 C12H24N3，其独特的结构使其在各个领域，特别是在药物和农用化学品的合成中具有广泛的应用。

1,3,5-三异丙基六氢-1,3,5-三嗪的发现归功于 20 世纪中叶对三嗪衍生物的持续探索。由于三嗪化合物在药物化学和材料科学中的重要性，研究人员正在研究其性质和反应性。TIPT 的合成可以通过多种途径实现，包括异丙胺与六氢-1,3,5-三嗪的缩合。该反应凸显了该化合物在合成有机化学中的多功能性。

1,3,5-三异丙基六氢-1,3,5-三嗪的一个突出应用是在制药领域。该化合物是合成各种药物中间体的重要组成部分。其独特的三嗪环结构使其能够参与一系列化学反应，包括亲核取代和环加成反应。这些反应对于构建活性药物成分 (API) 中发现的复杂分子结构至关重要。修改三嗪环的能力进一步增强了其在药物发现和开发中的潜力。

除了在制药中的应用外，TIPT 还用于农用化学品行业。该化合物可作为合成除草剂和杀虫剂的中间体，而除草剂和杀虫剂对现代农业至关重要。通过加入三嗪部分，研究人员可以增强农用化学品配方的生物活性，从而产生更有效的作物保护剂。TIPT 的这种应用有助于提高农业生产力和可持续性。

此外，1,3,5-三异丙基六氢-1,3,5-三嗪正在材料科学领域被探索其潜力。其结构使其能够作为聚合物系统中的稳定剂，从而增强热性能和机械性能。将 TIPT 掺入聚合物基质中可以改善各种应用中使用的材料的性能，包括涂料、粘合剂和复合材料。这种能力使 TIPT 成为高性能材料开发中一种有价值的添加剂。

1,3,5-三异丙基六氢-1,3,5-三嗪的工业生产需要严格控制反应条件，以确保最佳产量和纯度。与许多有机化合物一样，在处理 TIPT 时，安全措施至关重要，因为接触 TIPT 会导致健康危害。正确的实验室操作和个人防护设备对于减轻与使用这种化合物相关的风险至关重要。

总之，1,3,5-三异丙基六氢-1,3,5-三嗪是一种用途广泛的化合物，在制药、农用化学品和材料科学中具有重要应用。其独特的结构和反应性使其成为合成复杂分子的基本组成部分，有助于促进药物开发和农业实践的发展。随着研究继续探索 TIPT 的潜力，其在各个行业的创新应用中的作用预计将不断增长。

参考文献

2013. Reaction of ethyl acetoacetate with formaldehyde and primary amines. Russian Journal of Organic Chemistry, 49(6), 821-826.
DOI: 10.1134/s1070428013060079
2011. Substituent Size Effects in Lewis Base Induced Reductions in Organolanthanide Chemistry. Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 17(17), 4737-4744.
DOI: 10.1002/chem.201002707
2011. C-H Activation versus Yttrium-Methyl Cation Formation from [Y(AlMe4)3] Induced by Cyclic Polynitrogen Bases: Solvent and Substituent‐Size Effects. Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 17(17), 4745-4752.
DOI: 10.1002/chem.201003317