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对甲苯胺
[CAS# 106-49-0]

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基本信息
产品分类有机原料 >> 氨基化合物 >> 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
产品名称对甲苯胺
英文名p-Toluidine
别名4-Aminotoluene; 4-Methylaniline
分子结构CAS # 106-49-0, p-Toluidine
分子式C7H9N
分子量107.15
CAS 登录号106-49-0
EC 号码203-403-1
分子行输入简码
SMILES
CC1=CC=C(C=C1)N
物理化学性质
密度0.962
熔点41-46 °C
沸点200 °C
折射率1.5636
闪点87 °C
水溶性1.1 g/100 mL
安全数据
危险品标志symbol symbol symbol symbol   GHS06;GHS07;GHS08;GHS09 危险  说明
危害标签H301+H311+H331-H301-H311-H317-H319-H331-H351-H400-H411  说明
防护标签P203-P261-P262-P264-P264+P265-P270-P271-P272-P273-P280-P301+P316-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P316-P318-P321-P330-P333+P317-P337+P317-P361+P364-P362+P364-P391-P403+P233-P405-P501  说明
危害分类
up    说明
危害分类类别码危害标签
急性毒性Acute Tox.3H311
急性毒性Acute Tox.3H301
急性毒性Acute Tox.3H331
对水生环境急性有害Aquatic Acute1H400
致癌性Carc.2H351
眼刺激Eye Irrit.2H319
皮肤致敏Skin Sens.1H317
对水生环境长期有害Aquatic Chronic2H411
对水生环境长期有害Aquatic Chronic1H410
皮肤致敏Skin Sens.1AH317
眼刺激Eye Irrit.2AH319
皮肤刺激Skin Irrit.2H315
特定目标器官毒性—重复接触STOT RE1H372
特定目标器官毒性—单次接触STOT SE1H370
急性毒性Acute Tox.4H302
SDS化学品安全技术说明书参考文本
是否危险化学品?是,请看详情。
up 发现和应用
对甲苯胺,也称为对甲苯胺,是一种分子式为 C7H9N 的有机化合物。它是一种芳香胺,其特征在于甲基和氨基在对位连接到苯环上。该化合物呈无色至淡黄色液体,具有类似于胺的独特气味。对甲苯胺在各种工业应用和化学合成中起着重要作用,使其成为有机化学中的重要物质。

对甲苯胺的发现可以追溯到 19 世纪,当时人们对芳香族化合物的性质进行了深入探索。它最初是从煤焦油中分离出来的,煤焦油是煤炭蒸馏过程的副产品。多年来,对甲苯胺的合成方法不断改进,现在可以通过各种方法生产,包括苯胺的甲基化或对硝基甲苯的还原。这些方法凸显了对甲苯胺在合成有机化学中的多功能性。

对甲苯胺的主要应用之一是生产染料和颜料。它是合成各种偶氮染料的关键中间体,这些染料广泛用于纺织工业中染色织物。对甲苯胺与重氮盐反应的能力使其能够产生一系列鲜艳的颜色,使其成为在纺织品、油墨和塑料中获得所需色调的必需品。对甲苯胺在染料生产中的多功能性凸显了其在化学工业中的重要性。

除了在染料制造中的作用外,对甲苯胺还用于合成药物和农用化学品。它是生产各种药物(包括止痛药和抗组胺药)的中间体。它通过化学反应形成复杂结构的能力增强了其在药物化学中的实用性。此外,对甲苯胺还参与合成杀虫剂和除草剂,有助于提高农业生产力。

此外,对甲苯胺还用于橡胶和塑料的配方。它在橡胶产品的生产中起稳定剂和加工助剂的作用,提高了橡胶产品的性能和耐久性。将对甲苯胺加入聚合物配方中可以提高热稳定性和机械性能,使其成为材料行业的重要添加剂。

尽管对甲苯胺应用广泛,但它仍存在潜在的健康和环境风险。它被归类为危险物质,接触会导致不良健康影响,包括皮肤刺激和呼吸问题。监管机构已制定指导方针,以限制接触并确保工业环境中的安全操作。制造商和工人必须采取安全措施,例如适当的通风和个人防护设备,以减轻与对甲苯胺相关的风险。

总之,对甲苯胺是一种重要的有机化合物,在染料、制药和材料行业有重要应用。它作为化学中间体的作用凸显了它在各种产品合成中的重要性,有助于纺织品染色、药物开发和聚合物制造的进步。随着研究继续探索更安全的替代品和更有效的合成方法,对甲苯胺有望继续成为有机化学和工业应用中的重要物质。

参考文献

2005. Structural and ionization effects on the adsorption behaviors of some anilinic compounds from aqueous solution onto high-area carbon-cloth. Journal of Hazardous Materials, 119(1-3), 135-143.
DOI: 10.1016/j.jhazmat.2004.12.030

1964. PHOSPHORUS-NITROGEN COMPOUNDS. II. SOME P-TOLUIDINE DERIVATIVES. Journal of Pharmaceutical Sciences, 53(8), 974-976.
DOI: 10.1002/jps.2600530835

1998. [FTIR-PAS of rare earth coordinated compounds of Schiff base derived from vanillin and p-toluidine]. Guang pu xue yu guang pu fen xi = Guang pu, 18(3), 374-376.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15810270
市场分析报告
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