1,3-丁二烯
[CAS# 106-99-0]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 烃类化合物及其衍生物 >> 无环烃
• 产品名称: 1,3-丁二烯
• 英文名: Biethylene
• 别名: 1,3-Butadiene; Bivinyl; Butadiene; Butadiene-1,3; Divinyl; Erythrene; Vinylethylene
• 分子式: C₄H₆
• 分子量: 54.09
• CAS 登录号: 106-99-0
• EC 号码: 203-450-8
• 分子行输入简码SMILES: C=CC=C

物理化学性质

• 溶解度: 不溶 (实验值)
• 密度: 0.62 g/mL (实验值)
• 熔点: -109 °C (实验值)
• 沸点: -4,5 °C (实验值)
• 折射率: 1.4292 (实验值)
• 闪点: -75 °C (实验值)

安全数据

• 危险品标志: GHS02;GHS04;GHS08 危险
• 危害标签: H220-H280-H340-H350-H350-H361-H412
• 防护标签: P203-P210-P222-P273-P280-P318-P377-P381-P403-P405-P410+P403-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
致癌性	Carc.	1A	H350
生殖细胞致突变性	Muta.	1B	H340
易燃气体	Flam. Gas	1	H220
加压气体 (液体)	Press. Gas (Liq.)		H280
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	3	H412
生殖毒性	Repr.	2	H361
加压气体 (压缩)	Press. Gas (Comp.)		H280
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H336
生殖细胞致突变性	Muta.	1A	H340

• 危险品运输编号: UN 1010

是否危险化学品？

是，请看详情。

发现和应用

双乙烯是一种化合物，因其在各种工业应用中的用途而闻名。术语“双乙烯”通常指从生物基原料中提取的材料，通常用作由化石燃料生产的传统乙烯的更可持续的替代品。乙烯是一种二碳化合物 (C2H4)，是化学工业的基本组成部分，主要用于生产聚乙烯，而聚乙烯是世界上生产最广泛的塑料之一。

双乙烯具体是指从可再生生物质来源而不是石油基资源中提取的乙烯。双乙烯的概念是为了应对日益增长的环境问题和化学工业对更可持续的生产实践的需求而产生的。双乙烯的生产涉及发酵或热解等过程，这些过程将生物质（如植物糖或油）转化为乙烯。这与依赖化石燃料（特别是天然气或石油）的传统乙烯生产形成鲜明对比。

双乙烯的发现和开发是向生物基化学品和可持续生产实践迈进的更广泛运动的一部分。向生物乙醇和生物塑料的转变推动了关键工业化学品来源的创新，双乙烯为石油基化学品提供了一种环保的替代品。双乙烯和石油化工产品一样，可以聚合生产聚乙烯，但由于其来源的可再生性，其碳足迹较低。

在应用方面，双乙烯用于生产生物塑料，特别是生物基聚乙烯。这种材料用于包装、农业、汽车和消费品等各个行业。在聚乙烯生产中使用双乙烯有助于减少温室气体排放，因为生物基聚乙烯燃烧过程中释放的二氧化碳被用于生产生物质的植物吸收的碳所抵消。这使得双乙烯成为日益增长的可再生塑料市场的重要组成部分，环保意识强的消费者和监管机构对可再生塑料的需求日益增加，旨在减少塑料废物及其对环境的影响。

此外，双乙烯可以用于生产其他化学品和材料，就像石油化工衍生的乙烯一样。它用于合成各种产品，如洗涤剂、溶剂和防冻剂，以及用于制造用于包装和纺织品的聚乙烯基材料。

总之，双乙烯代表了绿色化学领域的重要发展，为由化石燃料生产的传统乙烯提供了一种可再生和可持续的替代品。它在生物基聚乙烯和其他化学品生产中的应用是减少塑料和化学品生产对环境影响的重要一步。正在进行的提高双乙烯生产工艺效率和可扩展性的研究有望进一步增强其在化学工业和全球向可持续制造业转变中的作用。

参考文献

2007. Alkyne as a Spectator Ligand for the Nickel-Catalyzed Multicomponent Connection Reaction of Diphenylzinc, 1,3-Butadiene, Aldehydes, and Amines. Organic Letters, 9(9), 1749-1752.
DOI: 10.1021/ol0703480

2005. Hydrogenated 1,4-Insertion of Butadiene in the Copolymerization with Propylene Using an Isospecific Zirconocene Catalyst. Journal of the American Chemical Society, 127(13), 4582-4583.
DOI: 10.1021/ja050987a

2005. The Three Corrugated Surfaces of 1,4-Divinyltetramethylene Diradical Intermediates and Their Connections to 1,2-Divinylcyclobutane, 4-Vinylcyclohexene, 1,5-Cyclooctadiene, and Two Butadienes. The Journal of Organic Chemistry, 70(6), 2091-2100.
DOI: 10.1021/jo0501947