2-氨基-4-三氟甲基吡啶
[CAS# 106447-97-6]

基本信息

• 产品分类: 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 吡啶类化合物 >> 甲基吡啶
• 产品名称: 2-氨基-4-三氟甲基吡啶
• 英文名: 2-Amino-4-(trifluoromethyl)pyridine
• 别名: 4-Trifluoromethyl-2-pyridinamine
• 分子式: C₆H₅F₃N₂
• 分子量: 162.11
• CAS 登录号: 106447-97-6
• EC 号码: 634-596-4
• 分子行输入简码SMILES: C1=CN=C(C=C1C(F)(F)F)N

物理化学性质

• 熔点: 72-73 °C

安全数据

• 危险品标志: GHS05;GHS06;GHS07 危险
• 危害标签: H300-H314-H5-H7-H8-H9-H335
• 防护标签: P260-P261-P264-P264+P265-P270-P271-P272-P280-P301+P316-P301+P330+P331-P302+P352-P302+P361+P354-P304+P340-P305+P351+P338-P305+P354+P338-P316-P317-P319-P321-P330-P332+P317-P333+P317-P337+P317-P362+P364-P363-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
皮肤致敏	Skin Sens.	1	H317
急性毒性	Acute Tox.	2	H300
严重眼损伤	Eye Dam.	1	H318
皮肤腐蚀	Skin Corr.	1B	H314
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
急性毒性	Acute Tox.	4	H332
急性毒性	Acute Tox.	4	H312
急性毒性	Acute Tox.	3	H301
眼刺激	Eye Irrit.	2A	H319
急性毒性	Acute Tox.	3	H311
急性毒性	Acute Tox.	3	H331

发现和应用

2-氨基-4-(三氟甲基)吡啶，通常缩写为 2-氨基-4-TFMP，是一种芳香杂环化合物，在合成化学和药物学中都具有重要意义。其独特的化学结构赋予它宝贵的特性，可用于各种应用。

2-氨基-4-(三氟甲基)吡啶化合物是作为吡啶衍生物及其潜在应用研究的一部分而合成的。吡啶是一种基本的芳香杂环，作为核心结构，而在特定位置引入氨基和三氟甲基取代基可增强分子的化学反应性和稳定性。特别是三氟甲基以其吸电子特性而闻名，这显著影响了化合物的化学行为。

2-氨基-4-(三氟甲基)吡啶具有几个重要特性：三氟甲基显著影响吡啶环的电子性质，使化合物在某些化学反应中更具反应性。这种反应性可用于合成各种有机化合物和药物。在药物开发中，2-氨基-4-TFMP 因其在生物活性分子合成中的中间体作用而受到重视。其独特的结构使其能够参与导致形成具有治疗潜力的化合物的反应。它用于开发针对各种疾病的药物，包括涉及神经系统和心血管系统的疾病。该化合物的反应性也可用于材料科学。它用于创建具有所需特性的功能化材料和聚合物，例如更高的稳定性和抗降解性。三氟甲基尤其能增强材料的化学和热稳定性。

2-氨基-4-(三氟甲基)吡啶是合成药物化合物的关键组成部分。其化学结构可用于开发具有特定生物活性的新型药物。研究仍在继续探索其在创造新治疗剂方面的潜力。

该化合物用作各种化学合成的中间体。其反应性有助于生成复杂的有机分子，这对于研究和工业应用至关重要。

在材料科学中，2-氨基-4-TFMP 有助于开发先进材料。将其加入聚合物和树脂中可增强这些材料的性能，使其适用于电子和涂料领域的专门应用。

参考文献

2023. Open science discovery of potent noncovalent SARS-CoV-2 main protease inhibitors. Science (New York, N.Y.), 382(6671), eabo7201.
DOI: 10.1126/science.abo7201

2000. Substituted 2-aminopyridines as inhibitors of nitric oxide synthases. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 10(17), 1947-1950.
DOI: 10.1016/s0960-894x(00)00389-9

2022. Reactions of Tetramethyl Ethynyldiphosphonate with Substituted 2-Aminopyridines. Russian Journal of General Chemistry, 92(11), 2327-2332.
DOI: 10.1134/s107036322211010x