1-溴-4-乙氧基-2-氟苯
[CAS 107713-66-6]

基本信息

• 产品分类: 化学试剂 >> 有机试剂 >> 醚类
• 产品名称: 1-溴-4-乙氧基-2-氟苯
• 英文名: 1-Bromo-4-ethoxy-2-fluorobenzene
• 分子式: C₈H₈BrFO
• 分子量: 219.05
• CAS 登录号: 107713-66-6
• 分子行输入简码SMILES: CCOC1=CC(=C(C=C1)Br)F

物理化学性质

• 密度: 1.5±0.1 g/cm³, 计算值^*
• 折射率: 1.514, 计算值^*
• 沸点: 215.3±20.0 °C (760 mmHg), 计算值^*
• 闪点: 101.9±6.0 °C, 计算值^*

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P305+P351+P338

发现和应用

1-溴-4-乙氧基-2-氟苯是一种属于芳香族卤代醚类的有机化合物，分子结构为 C8H8BrFO。该化合物的苯环被溴、氟和乙氧基取代，具有独特的化学反应性，在有机合成中很有价值，特别是在药物化学和材料科学中。该苯环上的卤素（溴和氟）组合使 1-溴-4-乙氧基-2-氟苯成为一种用途广泛的中间体，可用于各种应用，尤其是合成药物、农用化学品和专用有机材料。

卤代芳香族化合物（如 1-溴-4-乙氧基-2-氟苯）的发现和使用可以追溯到 20 世纪中叶，当时合成有机化学的进步使得在芳香环上引入特定卤素成为可能。选择性卤化方法的发展使化学家能够探索这些化合物的反应性，特别是在亲核芳族取代和钯催化交叉偶联等反应中。溴原子位于苯环上氟原子的邻位，使该化合物在 Suzuki-Miyaura 和 Buchwald-Hartwig 胺化等交叉偶联反应中特别活跃，有利于其用于构建复杂的有机分子。

在应用中，1-溴-4-乙氧基-2-氟苯被广泛用作合成生物活性分子的前体，其反应性有助于构建针对神经、炎症和传染病的药物。溴和氟原子提供特定的相互作用位点，可以增强药物靶标相互作用中的结合亲和力，使该化合物成为药物发现的重要中间体。此外，其氟原子提供代谢稳定性和亲脂性，这些特性有利于创造具有改进药代动力学特征的候选药物。

除了药物之外，1-溴-4-乙氧基-2-氟苯还可用作开发具有独特光学和电子特性的材料的中间体。已知具有氟取代基的芳香族化合物具有理想的稳定性，并可用于合成高级聚合物、染料和液晶。这些材料在电子领域很有价值，它们在各种条件下的稳定性和反应性使其成为高性能应用的理想选择。此外，苯环上的乙氧基增强了在有机溶剂中的溶解度，便于处理和加入反应中。

1-溴-4-乙氧基-2-氟苯的化学性质使其成为有机合成和各种应用中的宝贵资源。结构中卤素的存在不仅增强了其在偶联反应中的反应性，而且还允许合成用于药物和高级材料的复杂分子。这种化合物是一个值得注意的例子，说明卤化芳香族化合物如何继续成为多个科学领域研究和开发中不可或缺的一部分。