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| 化学品生产商 (1997年起) | ||||
| 产品分类 | 无机化工 >> 无机盐 >> 氧化物和过氧化物 >> 非金属氧化物和过氧化物 |
|---|---|
| 产品名称 | 二叔丁基过氧化物 |
| 英文名 | Di-tert-butyl peroxide |
| 别名 | tert-Butyl peroxide; DTBP |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C8H18O2 |
| 分子量 | 146.23 |
| CAS 登录号 | 110-05-4 |
| EC 号码 | 203-733-6 |
| 分子行输入简码 SMILES | CC(C)(C)OOC(C)(C)C |
| 密度 | 0.796 |
|---|---|
| 熔点 | -30 °C |
| 沸点 | 109-110 °C |
| 折射率 | 1.388-1.390 |
| 闪点 | 34 °F |
| 水溶性 | 不互溶 |
| 危险品标志 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 危害标签 | H225-H242-H341 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 防护标签 | P203-P210-P233-P234-P235-P240-P241-P242-P243-P260-P264+P265-P271-P273-P280-P284-P303+P361+P353-P304+P340-P305+P351+P338-P318-P337+P317-P342+P316-P370+P378-P403-P403+P235-P405-P410-P411-P420-P501 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 危害分类 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 危险品运输编号 | UN 3107 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 是否危险化学品? | 是,请看详情。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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二叔丁基过氧化物 (DTBP) 是一种有机过氧化物,用作自由基引发剂,广泛应用于聚合物化学和各种工业过程。其稳定性和在加热下产生自由基的有效性使其成为众多化学反应中的宝贵试剂。DTBP 是在 20 世纪初作为有机过氧化物探索的一部分而合成的。这些化合物之所以受到关注,是因为它们能够分解并产生自由基,这对于引发各种化学反应至关重要。DTBP 的合成涉及叔丁基氢过氧化物与叔丁醇的反应。该化合物因其稳定性和有效性而迅速获得认可,成为自由基聚合过程中的首选引发剂。 DTBP 的应用非常广泛,涵盖从聚合物化学到燃料和制药行业。DTBP 广泛用作聚合反应中的自由基引发剂。它能够在中等温度下分解成自由基,因此可有效聚合乙烯、苯乙烯和醋酸乙烯酯等单体。该工艺对于生产包括聚乙烯和聚苯乙烯在内的各种聚合物至关重要。 在橡胶和塑料行业,DTBP 充当交联剂。它有助于在聚合物中形成交联结构,从而增强其机械强度和耐热性。该应用对于制造耐用橡胶产品和高性能塑料至关重要。 DTBP 用作柴油中的十六烷值改进剂。通过促进更充分的燃烧,它可以提高燃油效率并减少排放。它在改善点火质量方面的作用在寒冷天气尤其有益,因为柴油发动机在寒冷天气下面临启动困难。 在药物中,DTBP 用作合成各种化合物的氧化剂。它将氧气引入化学结构的能力在生产活性药物成分和中间体方面很有价值。 DTBP 与其他有机过氧化物一样,必须小心处理。它在正常条件下是稳定的,但在受热或污染的情况下会爆炸性分解。妥善储存,远离热源和不相容物质,并使用防护设备,对于确保安全至关重要。 参考文献 1948. The Reaction of Di-t-butyl Peroxide and Benzaldehyde. Journal of the American Chemical Society. DOI: 10.1021/ja01190a016 2023. Additives to Biodiesel Fuels. Chemistry and Technology of Fuels and Oils. DOI: 10.1007/s10553-023-01611-8 2024. Enantioselective alkyl-alkyl coupling by Ni-catalysed asymmetric cross-hydrodimerization of alkenes. Nature Synthesis. DOI: 10.1038/s44160-024-00609-2 |
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