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吡啶
[CAS# 110-86-1]

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+44 (20) 8349-4589
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基本信息
产品分类香精与香料 >> 合成香料 >> 内酯和含氧杂环化合物 >> 噻唑、噻吩和吡啶类
产品名称吡啶
英文名Pyridine
别名Azabenzene
分子结构CAS # 110-86-1, Pyridine
分子式C5H5N
分子量79.10
CAS 登录号110-86-1
EC 号码203-809-9
FEMA 登录号2966
分子行输入简码
SMILES		C1=CC=NC=C1
物理化学性质
密度0.978
熔点-42 °C
沸点115-116 °C
折射率1.5085-1.5105
闪点17 °C
水溶性可混溶
安全数据
危险品标志symbol symbol   GHS02;GHS07 危险  说明
危害标签H225-H302-H312-H315-H319-H332  说明
防护标签P210-P233-P240-P241-P242-P243-P261-P264-P264+P265-P270-P271-P280-P301+P317-P302+P352-P303+P361+P353-P304+P340-P305+P351+P338-P317-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P370+P378-P403+P235-P501  说明
危害分类
up    说明
危害分类类别码危害标签
急性毒性Acute Tox.4H332
易燃液体Flam. Liq.2H225
急性毒性Acute Tox.4H302
急性毒性Acute Tox.4H312
皮肤刺激Skin Irrit.2H315
眼刺激Eye Irrit.2H319
皮肤致敏Skin Sens.1BH317
严重眼损伤Eye Dam.1H318
眼刺激Eye Irrit.2H320
急性毒性Acute Tox.3H311
急性毒性Acute Tox.3H301
眼刺激Eye Irrit.2AH319
皮肤腐蚀Skin Corr.1CH314
特定目标器官毒性—重复接触STOT RE1H372
特定目标器官毒性—单次接触STOT SE3H336
爆炸物Expl.1.1H201
急性毒性Acute Tox.2H330
特定目标器官毒性—重复接触STOT RE2H373
急性毒性Acute Tox.3H312
致癌性Carc.2H351
特定目标器官毒性—单次接触STOT SE1H370
对水生环境急性有害Aquatic Acute1H400
生殖毒性Repr.2H361
危险品运输编号UN 1282
SDS化学品安全技术说明书参考文本
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up 发现和应用
吡啶是一种杂环有机化合物，其特征是六元芳环中含有一个氮原子。吡啶的分子式为 C5H5N，是一种无色液体，具有类似腐烂鱼的独特难闻气味。它极易溶于水和极性溶剂，是各种化学反应中的多功能溶剂和试剂。吡啶的发现可以追溯到 1849 年，当时德国化学家 August Wilhelm von Hofmann 在研究煤燃烧产物时首次从煤焦油中分离出吡啶。

霍夫曼的发现至关重要，因为它不仅将吡啶引入了科学界，还为其在有机化学和工业过程中的应用开辟了道路。该化合物随后在实验室中合成，并开发了各种衍生物，将其用途扩展到多个领域。吡啶独特的结构和化学性质使其成为合成众多有机化合物的关键中间体。

吡啶的主要应用之一是作为农用化学品（包括除草剂、杀虫剂和杀菌剂）生产的前体。吡啶衍生物在重要农用化学品的合成中起着重要作用，可增强作物保护和害虫管理。吡啶衍生的除草剂百草枯等化合物因其在控制有害植物物种方面的有效性而被广泛用于农业实践。

除了农业，吡啶还广泛用于制药行业。它是合成各种药物化合物（包括止痛药、消炎药和抗病毒药）的基础原料。通过取代反应修饰吡啶环的能力使化学家能够制造出多种活性药物成分。异烟肼和烟酸等吡啶基化合物在治疗结核病等疾病和改善整体健康方面发挥了重要作用。

吡啶还用作有机合成中的溶剂和试剂。吡啶的极性和与金属离子形成配位化合物的能力使其成为各种化学反应的有效溶剂。吡啶用于染料、树脂和其他精细化学品的合成，有助于化学工业中各种产品的开发。此外，它还可作为杂环化合物合成等反应的催化剂，以及亲电取代的介质。

虽然吡啶具有宝贵的应用，但必须考虑其毒性和潜在的健康影响。接触吡啶会导致皮肤、眼睛和呼吸系统受到刺激。因此，在工业和实验室环境中处理这种化合物时，适当的安全措施和规程至关重要。监管机构已经制定了指导方针，以确保吡啶及其衍生物的安全使用，平衡其应用的好处和潜在风险。

总之，吡啶是一种重要的有机化合物，其悠久的历史可以追溯到 19 世纪。它的广泛应用涵盖农业、制药和有机合成，使其成为各个行业的宝贵资源。随着研究不断探索新的衍生物和应用，吡啶有望在有机化学领域保持其重要地位。

参考文献

1979. Investigations into the skin-irritant properties of resiniferonol ortho esters. Inflammation.
DOI: 10.1007/bf00914184

2004. Vibrational Spectroscopy. Characterization I.
DOI: 10.1007/b94235

1933. Pyrrolderivate. Biochemisches Handlexikon.
DOI: 10.1007/978-3-642-90824-8_2
市场分析报告
请浏览吡啶市场分析报告总目录
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