4,6-二(辛硫甲基)邻甲酚
[CAS# 110553-27-0]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 >> 酚醇类极其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 产品名称: 4,6-二(辛硫甲基)邻甲酚
• 英文名: 2-Methyl-4,6-bis(octylsulfanylmethyl)phenol
• 别名: 4,6-bis (octylthiomethyl)-o-cresol
• 分子式: C₂₅H₄₄OS₂
• 分子量: 424.75
• CAS 登录号: 110553-27-0
• EC 号码: 402-860-6
• 分子行输入简码SMILES: CCCCCCCCSCC1=CC(=C(C(=C1)C)O)CSCCCCCCCC

物理化学性质

• 溶解度: 1.579e-005 mg/L (25 °C 水)
• 密度: 1.0±0.1 g/cm³, 计算值^*
• 折射率: 1.532, 计算值^*
• 熔点: 212.58 °C
• 沸点: 532.2±45.0 °C (760 mmHg), 计算值^*, 508.31 °C
• 闪点: 257.9±27.4 °C, 计算值^*

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H302
• 防护标签: P280-P305+P351+P338

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	4	H413
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	3	H412
皮肤致敏	Skin Sens.	1	H317

发现和应用

2-甲基-4,6-双（辛基硫烷基甲基）苯酚是一种属于酚类抗氧化剂的有机化合物。该化合物具有复杂的结构，以存在多个辛基硫烷基甲基为特征，因其独特的化学性质和在工业过程中的各种应用而备受关注，特别是在稳定剂和添加剂的配制中。

2-甲基-4,6-双（辛基硫烷基甲基）苯酚的发现可以追溯到专注于开发有效抗氧化剂以增强聚合物和其他材料稳定性的研究。虽然关于该化合物的初始合成和表征的具体细节可能有限，但该化合物通常是通过酚类化合物与烷基硫化物衍生物的反应合成的，从而允许将辛基并入分子结构中。这种合成方法提供了一种途径来定制所得化合物的性质以用于特定应用。

2-甲基-4,6-双（辛基硫烷基甲基）苯酚的主要应用之一是作为聚合物工业中的抗氧化剂。多个硫烷基甲基基团的存在赋予各种聚合物配方更高的稳定性和抗氧化降解性。这一特性对于延长广泛应用（包括汽车零部件、包装材料和消费品）中使用的材料的使用寿命和性能至关重要。通过抑制氧化，这种化合物有助于保持聚合物的物理和机械性能，确保其长期耐用性。

除了在聚合物工业中的应用外，2-甲基-4,6-双（辛基硫烷基甲基）苯酚还用于润滑剂和液压油的配方。该化合物的抗氧化特性有助于提高这些产品的热稳定性和性能，防止降解并在高温条件下保持其功效。这种应用在工业机械和汽车系统中尤为重要，因为润滑剂的稳定性对于运行效率和使用寿命至关重要。

此外，人们还研究了这种化合物在化妆品和个人护理行业中的潜在应用。其抗氧化特性可能对旨在保护皮肤和头发免受环境因素引起的氧化应激的配方有益。通过将 2-甲基-4,6-双（辛基硫烷基甲基）苯酚加入个人护理产品中，制造商可以提高配方的稳定性和功效，从而提高化妆品的整体性能。

尽管 2-甲基-4,6-双（辛基硫烷基甲基）苯酚具有有益的用途，但仍在进行持续研究，以充分了解其安全性和潜在的环境影响。与许多化合物一样，必须评估长期接触和降解产物的影响，以确保其使用符合安全和可持续性标准。建议在工业环境中生产和应用过程中采取适当的处理和安全措施，以最大限度地降低健康风险。

总之，2-甲基-4,6-双（辛基硫烷基甲基）苯酚是一种重要的酚类抗氧化剂，在聚合物、润滑剂和化妆品行业中具有广泛的应用。它的发现和随后的发展使其被用作稳定剂，可提高各种材料的性能和寿命。随着研究继续探索其全部潜力并解决安全问题，预计该化合物将继续成为各种工业应用中的宝贵资源。

参考文献

1998. 2,4-Bis(octylthiomethyl)-6-methylphenol. Spectra for the Identification of Additives in Food Packaging.
DOI: 10.1007/978-94-011-5222-8_18

2017. B. Polymer Science Dictionary.
DOI: 10.1007/978-94-024-0893-5_2

2023. Antioxidant efficiency of triterpenoids in radical chain oxidation of organic compounds. Reaction Kinetics, Mechanisms and Catalysis.
DOI: 10.1007/s11144-023-02516-7