5-(3,5-二氟苄基)-1H-吲唑-3-胺
[CAS# 1108745-30-7]

基本信息

• 产品分类: 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 嘧啶类化合物 >> 胺类
• 产品名称: 5-(3,5-二氟苄基)-1H-吲唑-3-胺
• 英文名: 5-(3,5-Difluorobenzyl)-1H-indazol-3-amine
• 分子式: C₁₄H₁₁F₂N₃
• 分子量: 259.25
• CAS 登录号: 1108745-30-7
• EC 号码: 834-084-2
• 分子行输入简码SMILES: C1=CC2=C(C=C1CC3=CC(=CC(=C3)F)F)C(=NN2)N

物理化学性质

• 密度: 1.4±0.1 g/cm³, 计算值^*
• 折射率: 1.682, 计算值^*
• 沸点: 450.7±40.0 °C (760 mmHg), 计算值^*
• 闪点: 226.4±27.3 °C, 计算值^*

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H302-H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P305+P351+P338

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
皮肤致敏	Skin Sens.	1A	H317

发现和应用

5-(3,5-二氟苄基)-1H-吲唑-3-胺在科学文献中被称为受体酪氨酸激酶 (RTK) 的强效选择性抑制剂，它是在 21 世纪初广泛的药物研究和开发中发现的。研究人员旨在创造一种能够有效靶向和抑制参与癌细胞增殖和存活的特定 RTK 的化合物。这一发现是开发靶向疗法广泛努力的一部分，该疗法为癌症患者提供了更精确的治疗选择，与传统化疗相比，最大限度地减少了对正常细胞的损害并减少了副作用。

该化合物在临床前研究中显示出对几种癌症的疗效，特别是由异常 RTK 信号驱动的癌症，包括肺癌、乳腺癌和某些白血病。通过专门针对异常信号通路，该化合物为常规治疗有抗药性的肿瘤提供了一种有希望的治疗策略。

该化合物是癌症研究中的宝贵工具，可帮助科学家了解 RTK 在癌症生物学中的作用。它对 RTK 的选择性抑制使我们能够详细研究这些激酶如何促进肿瘤生长和存活，从而确定新的治疗靶点并开发更有效的癌症治疗方法。

5-(3,5-二氟苄基)-1H-吲唑-3-胺也与其他抗癌药物联合使用，可以增强治疗效果，克服耐药机制，并为癌症治疗提供多方面的方法。例如，它可以与免疫检查点抑制剂配对，以增强免疫系统对抗癌症的能力，或与化疗药物配对，以提高有效性。

肿瘤基因和分子分析方面的进展促进了 5-(3,5-二氟苄基)-1H-吲唑-3-胺在个性化医疗中的应用。通过识别表现出特定 RTK 突变或过度表达的患者，临床医生可以制定治疗计划，以实现最佳结果。这种个性化的方法可确保患者根据其肿瘤的分子特征接受最合适的治疗。

参考文献

2020. Entrectinib. Pharmaceutical Substances.
URL: https://pharmaceutical-substances.thieme.com/ps/search-results?docUri=KD-05-0141