3,5-二氯-4-[(1E)-3-乙氧基-2-甲基-3-氧代-1-丙烯-1-基]苯甲酸
[CAS# 1110767-89-9]

基本信息

• 产品分类: 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 哌嗪类化合物
• 产品名称: 3,5-二氯-4-[(1E)-3-乙氧基-2-甲基-3-氧代-1-丙烯-1-基]苯甲酸
• 英文名: 3,5-Dichloro-4-[(1E)-3-ethoxy-2-methyl-3-oxo-1-propen-1-yl]benzoic acid
• 别名: (E)-3,5-Dichloro-4-(3-ethoxy-2-methyl-3-oxoprop-1-en-1-yl)benzoic acid
• 分子式: C₁₃H₁₂Cl₂O₄
• 分子量: 303.14
• CAS 登录号: 1110767-89-9
• 分子行输入简码SMILES: CCOC(=O)/C(=C/C1=C(C=C(C=C1Cl)C(=O)O)Cl)/C

物理化学性质

• 溶解度: 几乎不溶 (0.022 g/L) (25 °C), 计算值^*
• 密度: 1.380±0.06 g/cm³ (20 °C 760 Torr), 计算值^*
• 折射率: 1.593, 计算值^*
• 沸点: 442.1±45.0 °C (760 mmHg), 计算值^*
• 闪点: 221.2±28.7 °C, 计算值^*

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (©1994-2015 ACD/Labs)

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H302
• 防护标签: P280-P305+P351+P338

发现和应用

3,5-二氯-4-[(1E)-3-乙氧基-2-甲基-3-氧代-1-丙烯-1-基]苯甲酸是一种合成衍生化合物，在农用化学和药物研究领域具有重要意义。其分子结构的特点是二氯芳环与具有乙氧基的共轭丙烯基链相连，这赋予了该分子独特的化学和生物特性。这种化合物的合成源于开发具有增强活性特征的功能化苯甲酸衍生物的努力。

3,5-二氯-4-[(1E)-3-乙氧基-2-甲基-3-氧代-1-丙烯-1-基]苯甲酸的发现与除草剂的研究有关。苯甲酸衍生物长期以来因其通过靶向特定代谢途径抑制植物生长的潜力而受到认可。芳环上的二氯取代增加了分子的吸电子特性，使其在各种环境中更具反应性和稳定性。带有羰基的共轭侧链引入了与生物靶标的额外结合潜力，增强了分子干扰植物酶功能的能力。

在农业应用中，这种化合物正在被探索作为一种选择性除草剂。其作用机制涉及破坏阔叶杂草中的关键生物合成过程，从而阻碍其生长和增殖。结构特征使其能够充当迈克尔受体，从而有效抑制对植物发育至关重要的酶。这种选择性在减少对非目标植物物种的危害和提高作物产量方面具有潜在优势。

药物研究还研究了 3,5-二氯-4-[(1E)-3-乙氧基-2-甲基-3-氧代-1-丙烯-1-基]苯甲酸的特性。苯甲酸框架与吸电子氯原子和 α,β-不饱和羰基相结合，为与蛋白质和受体相互作用提供了机会。研究人员正在评估其作为开发抗炎或抗菌剂的支架的潜力。这种化合物的结构修饰有望增强生物活性、稳定性和对特定生物靶标的选择性。

该化合物的合成多功能性使其对进一步的化学衍生化很有价值。分子上的反应位点使化学家能够设计具有定制特性的类似物，这些类似物可应用于农用化学品和制药领域。丙烯基链和乙氧基的存在允许对其亲脂性和反应性进行微调，支持开发更有效的化合物用于专门的应用。

正在进行的研究继续探索 3,5-二氯-4-[(1E)-3-乙氧基-2-甲基-3-氧代-1-丙烯-1-基]苯甲酸的全部应用范围和潜在优化。它的发现强调了结构设计在实现所需化学和生物功能方面的重要性，为除草剂开发和治疗研究的创新奠定了基础。

参考文献

2019. Lusutrombopag. Pharmaceutical Substances.
URL: https://pharmaceutical-substances.thieme.com/ps/search-results?docUri=KD-12-0091