(S)-2-(19-叔-丁氧羰基九癸酰氨基)戊二酸1-叔-丁基酯5-(2,5-二氧代吡咯烷-1-基)酯
[CAS# 1119061-72-1]

基本信息

• 产品分类: 医药中间体 >> 原料药中间体
• 产品名称: (S)-2-(19-叔-丁氧羰基九癸酰氨基)戊二酸1-叔-丁基酯5-(2,5-二氧代吡咯烷-1-基)酯
• 英文名: (S)-2-(19-tert-butoxycarbonylnonadecanoylamino)pentanedioic acid 1-tert-butyl ester 5-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) ester
• 别名: 1-O-tert-butyl 5-O-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) (2S)-2-[[20-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-20-oxoicosanoyl]amino]pentanedioate
• 分子式: C₃₇H₆₄N₂O₉
• 分子量: 680.91
• CAS 登录号: 1119061-72-1
• 分子行输入简码SMILES: CC(C)(C)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)N[C@@H](CCC(=O)ON1C(=O)CCC1=O)C(=O)OC(C)(C)C

发现和应用

(S)-2-(19-叔丁氧羰基十九烷酰氨基)戊二酸 1-叔丁基酯 5-(2,5-二氧代吡咯烷-1-基) 酯是一种专门设计用于材料科学和生物共轭化学的分子。该化合物将长链脂肪酸与受保护的谷氨酸衍生物结合在一起，使其高度适应各种化学改性和应用。

这种化合物的发现与为生物医学和材料科学创造多功能分子的努力相一致。其结构包括提供疏水性的十九烷酸链、提供生物共轭反应位点的谷氨酸核心和确保合成过程中稳定性的叔丁基酯基团。此外，在末端位置加入琥珀酰亚胺酯基团增强了其与胺偶联的实用性，这是肽和蛋白质的共同特征。

该化合物的合成涉及顺序保护和偶联反应。长链脂肪酸首先用氨基甲酸酯基团进行功能??化以保持稳定性，然后附着在谷氨酸骨架上。引入叔丁酯以保护羧酸基团，并添加琥珀酰亚胺酯作为最终反应位点。每个步骤通常采用温和条件以保持敏感功能组的完整性。

这种化合物的应用范围广泛且用途广泛。它广泛用于制备亲脂性前体药物和靶向递送系统。其两亲性质允许将其掺入脂质基载体（如胶束和纳米颗粒）中，从而提高疏水性药物的溶解度和生物利用度。琥珀酰亚胺酯功能性使其能够与生物分子快速结合，使其成为蛋白质和肽标记的宝贵工具。

在材料科学中，这种化合物有助于设计具有定制表面特性的混合材料。例如，将其掺入聚合物中可以增强与生物系统的兼容性，使其适用于植入物和涂层。该分子还显示出开发刺激响应系统的潜力，其中 pH 等环境触发因素可以调节药物释放。

人们继续探索这种化合物在推进药物输送、诊断系统和生物相容性材料方面的应用。 它的多功能设计确保它仍然是治疗和材料科学领域创新解决方案的基石。

参考文献

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