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| 化学品生产商 | ||||
| 产品分类 | 有机原料 >> 有机氟化合物 |
|---|---|
| 产品名称 | 六氟丙烯 |
| 英文名 | Hexafluoropropylene |
| 别名 | Perfluoropropene; 1,1,2,3,3,3-Hexafluoro-1-propene |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C3F6 |
| 分子量 | 150.02 |
| CAS 登录号 | 116-15-4 |
| EC 号码 | 204-127-4 |
| 分子行输入简码 SMILES | C(=C(F)F)(C(F)(F)F)F |
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 熔点 | -153 °C (实验值) |
| 折射率 | 1.254, 计算值* |
| 沸点 | -29.4 °C (760 mmHg), 计算值*, -28 °C (实验值) |
| 闪点 | -40.3±10.4 °C, 计算值* |
| * | 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software. |
| 危险品标志 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 危害标签 | H280-H332-H335-H351-H371-H373-H412 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 防护标签 | P203-P260-P261-P264-P270-P271-P273-P280-P304+P340-P308+P316-P317-P318-P319-P403+P233-P405-P410+P403-P501 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 危害分类 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 危险品运输编号 | UN 1858 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 是否危险化学品? | 是,请看详情。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
六氟丙烯是一种多用途的氟化有机化合物,化学式为 C3HF6。这种三氟甲基化烯烃因其在合成各种氟聚合物和特种化学品中的前体作用而受到广泛认可。其独特的性能,包括高热稳定性和化学稳定性,使其成为多种工业应用中不可或缺的物质。 六氟丙烯的发现和开发是由对耐极端环境条件的先进材料的需求推动的。对氟化??烃的早期研究表明,六氟丙烯表现出显着的惰性和低表面能,导致其用于生产高性能氟聚合物,例如聚偏氟乙烯 (PVDF) 和氟弹性体。这些材料在需要耐用性和耐腐蚀性化学品的应用中至关重要,包括航空航天、汽车和化学加工行业。 六氟丙烯通常通过热解氯二氟甲烷或相关卤化化合物合成。已经开发出先进的工业方法以确保高产量和最少的副产品。催化工艺的引入进一步优化了生产效率,通过减少能源消耗和浪费,符合可持续发展目标。 该化合物最突出地用于共聚反应以生产氟化聚合物。例如,六氟丙烯与四氟乙烯共聚形成氟化乙烯丙烯 (FEP),这是一种具有优异电绝缘性和不粘性的材料。FEP 广泛用于电线、电缆和不粘涂层的制造。此外,从该化合物衍生的六氟环氧丙烷可作为生产全氟聚醚的中间体,全氟聚醚在苛刻的环境中用作润滑剂和润滑脂。 近年来,研究已扩展到探索六氟丙烯及其衍生物的新应用,包括它们在储能和先进涂层中的应用。该化合物赋予独特性能(例如低折射率和优异的介电性能)的能力使其成为新兴技术的研究重点。 参考文献 2011. Perfluoroalkyl and polyfluoroalkyl substances in the environment: Terminology, classification, and origins. Integrated Environmental Assessment and Management. DOI: 10.1002/ieam.258 2005. Palladium(0)-Catalyzed Hydroalkoxylation of Hexafluoropropene: Synthesis of Hydrofluoroethers under Neutral Conditions. Angewandte Chemie (International ed. in English). DOI: 10.1002/anie.200462200 2002. Conversion of hexafluoropropene into 1,1,1-trifluoropropane by rhodium-mediated C[bond]F activation. Angewandte Chemie (International ed. in English). DOI: 10.1002/1521-3773(20020802)41:15<2745::aid-anie2745>3.0.co;2-c |
| 市场分析报告 |
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