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17-((S)-1-羧基-3-{2-[2-({2-[2-(2,5-二氧代-吡咯烷-1-基氧基羰基甲氧基)乙氧基]乙基氨基甲酰}甲氧基)乙氧基]乙基氨基甲酰}丙基氨基甲酰)-十七烷酸
[CAS# 1169630-40-3]

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基本信息
产品分类医药中间体 >> 原料药中间体
产品名称17-((S)-1-羧基-3-{2-[2-({2-[2-(2,5-二氧代-吡咯烷-1-基氧基羰基甲氧基)乙氧基]乙基氨基甲酰}甲氧基)乙氧基]乙基氨基甲酰}丙基氨基甲酰)-十七烷酸
英文名17-((S)-1-Carboxy-3-{2-[2-({2-[2-(2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yloxycarbonylmethoxy)ethoxy]ethylcarbamoyl}methoxy)ethoxy]ethylcarbamoyl}propylcarbamoyl)-heptadecanoic acid
别名HO-Ste-Glu(AEEA-AEEA-Osu)-OH;18-[[(1S)-1-carboxy-4-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy-2-oxoethoxy]ethoxy]ethylamino]-2-oxoethoxy]ethoxy]ethylamino]-4-oxobutyl]amino]-18-oxooctadecanoic acid
分子结构CAS # 1169630-40-3, 17-((S)-1-Carboxy-3-{2-[2-({2-[2-(2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yloxycarbonylmethoxy)ethoxy]ethylcarbamoyl}methoxy)ethoxy]ethylcarbamoyl}propylcarbamoyl)-heptadecanoic acid
分子式C39H66N4O15
分子量830.96
CAS 登录号1169630-40-3
EC 号码815-717-1
分子行输入简码
SMILES
C1CC(=O)N(C1=O)OC(=O)COCCOCCNC(=O)COCCOCCNC(=O)CC[C@@H](C(=O)O)NC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)O
物理化学性质
密度1.2±0.1 g/cm3, 计算值*
折射率1.532, 计算值*
*使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.
安全数据
危险品标志symbol   GHS07 警告  说明
危害标签H302  说明
防护标签P264-P270-P301+P312-P330-P501  说明
危害分类
up    说明
危害分类类别码危害标签
皮肤刺激Skin Irrit.2H315
特定目标器官毒性—单次接触STOT SE3H335
眼刺激Eye Irrit.2H319
SDS化学品安全技术说明书参考文本
up 发现和应用
17-((S)-1-羧基-3-{2-[2-({2-[2-(2,5-二氧代-吡咯烷-1-基氧羰基甲氧基)乙氧基]乙基氨基甲酰基}甲氧基)乙氧基]乙基氨基甲酰基}丙基氨基甲酰基)-十七烷酸是一种复杂的合成化合物,可用于药物输送和生物共轭技术。它的发现源于设计多功能分子的努力,这些分子能够将治疗剂连接到载体系统(如聚合物或纳米颗粒)上,以实现靶向输送。这种化合物的分子结构高度专业化,具有多个功能组,使其成为药物研究和生物技术应用中控释系统的理想选择。

这种化合物的结构复杂性源于其长脂肪酸链(十七烷酸)和多个氨基甲酰基和酯键。 2,5-二氧代吡咯烷-1-基氧羰基(通常称为 N-羟基琥珀酰亚胺酯或 NHS 酯)的存在使该化合物对一级胺具有高度反应性。这种反应性在生物结合中至关重要,其中 NHS 酯通常用于将生物活性分子(例如肽、蛋白质或药物)附着到聚合物或纳米颗粒等载体上。特别是 NHS 酯基促进化合物和生物分子之间形成稳定的酰胺键,从而允许在各种生物技术过程中实现精确而有效的结合。

17-((S)-1-羧基-3-{2-[2-({2-[2-(2,5-二氧代吡咯烷-1-基氧羰基甲氧基)乙氧基]乙基氨基甲酰基}甲氧基)乙氧基]乙基氨基甲酰基}丙基氨基甲酰基)-十七烷酸的主要应用之一是靶向药物递送领域。它能够将治疗剂与长链脂肪酸或聚合物结合,从而实现药物在体内的控制释放。该化合物的多个反应位点允许药物或生物活性分子附着,然后可以将其递送到特定组织或细胞,从而增强治疗效果,同时最大限度地减少副作用。特别是,这种化合物已在脂质体药物递送系统的开发中得到探索,其中它充当药物和脂质体之间的连接物,从而能够封装治疗剂以进行控制释放。

除了用于药物输送外,该化合物还用于开发诊断工具和生物传感器。NHS 酯基为将生物分子(如抗体或酶)结合到表面或纳米颗粒提供了位点。这种能力允许创建高度特异性和灵敏的诊断检测,其中附着在化合物上的生物分子可以与目标分析物相互作用。因此,该化合物在医学诊断中具有潜在的应用,包括检测疾病标志物和病原体。

17-((S)-1-羧基-3-{2-[2-({2-[2-(2,5-二氧代吡咯烷-1-基氧羰基甲氧基)乙氧基]乙基氨基甲酰基}甲氧基)乙氧基]乙基氨基甲酰基}丙基氨基甲酰基)-十七烷酸的发现源于旨在开发用于生物结合和药物输送的多功能连接分子的研究。目标是创建一种具有多个功能基团的化合物,能够连接多种分子,包括疏水性和亲水性药物、肽和蛋白质。其长脂肪酸链增强了其亲脂性,使其适合加入基于脂质的药物输送系统中,而其水溶性 NHS 酯基则提供了生物结合所需的反应性。

在制药应用中,该化合物作为连接分子的作用已被证明在前药设计中很有价值,其中活性药物经过化学修饰以改善其药代动力学或靶向能力。给药后,药物逐渐从化合物中释放出来,从而实现受控和持续的药物输送。这对需要长期给药的治疗(如慢性疾病或癌症治疗)具有潜在益处。

17-((S)-1-羧基-3-{2-[2-({2-[2-(2,5-二氧代吡咯烷-1-基氧羰基甲氧基)乙氧基]乙基氨基甲酰基}甲氧基)乙氧基]乙基氨基甲酰基}丙基氨基甲酰基)-十七烷酸在生物结合和药物输送中的多功能性仍在各种研究和工业环境中得到探索。它能够将生物分子与载体连接起来,并具有控制释放的潜力,使其成为开发新治疗和诊断技术的宝贵工具。

参考文献

none
市场分析报告
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