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Baricitinib
[CAS# 1187594-09-7]

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基本信息
产品分类生物化工 >> 抑制剂 >> 酪氨酸蛋白激酶/信号转导子和转录活化子抑制剂(JAK/STAT) >> JAK 抑制剂
产品名称Baricitinib
英文名Baricitinib
别名INCB 028050; LY 3009104; 1-(Ethylsulfonyl)-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]-3-azetidineacetonitrile
分子结构CAS # 1187594-09-7, Baricitinib
分子式C16H17N7O2S
分子量371.42
CAS 登录号1187594-09-7
EC 号码691-421-4
分子行输入简码
SMILES
CCS(=O)(=O)N1CC(C1)(CC#N)N2C=C(C=N2)C3=C4C=CNC4=NC=N3
物理化学性质
溶解度74 mg/mL (DMSO), <1 mg/mL (水)
密度1.56
安全数据
危险品标志symbol symbol symbol   GHS07;GHS08;GHS09 危险  说明
危害标签H302-H360-H373-H411  说明
防护标签P203-P260-P264-P270-P273-P280-P301+P317-P318-P319-P330-P391-P405-P501  说明
危害分类
up    说明
危害分类类别码危害标签
特定目标器官毒性—重复接触STOT RE2H373
生殖毒性Repr.1BH360
对水生环境长期有害Aquatic Chronic2H411
急性毒性Acute Tox.4H302
SDS化学品安全技术说明书参考文本
up 发现和应用
巴瑞替尼的化学名称为(2-(1-(乙基磺酰基)氮杂环丁烷-3-亚甲基)-2-(4-(吗啉甲基)苯基)乙腈),是一种新型小分子抑制剂,靶向 Janus 激酶 (JAK),特别是 JAK1 和 JAK2。巴瑞替尼由 Incyte Corporation 开发,并授权给 Eli Lilly and Company 进行进一步开发和商业化。它被设计为 JAK1 和 JAK2 的选择性抑制剂,JAK1 和 JAK2 是参与多种细胞因子(包括白细胞介素和干扰素)信号通路的关键酶。巴瑞替尼具有取代的氮杂环丁烷环和苯乙腈部分,这对其选择性抑制 JAK 酶至关重要。巴瑞替尼是白色至灰白色结晶粉末,通常以片剂形式口服。

巴瑞替尼通过抑制 JAK1 和 JAK2 发挥其治疗作用,这两种物质参与在炎症和免疫反应中发挥作用的细胞因子的细胞内信号通路。通过阻断这些酶,巴瑞替尼调节免疫系统的反应并减少与类风湿性关节炎等自身免疫性疾病相关的炎症。

巴瑞替尼主要用于治疗对传统抗风湿药物 (DMARD) 反应不佳的成人中度至重度类风湿性关节炎 (RA)。它有助于改善关节功能、减轻疼痛并抑制 RA 引起的结构损伤。

除了 RA,巴瑞替尼在治疗中度至重度特应性皮炎 (湿疹) 的临床试验中也显示出良好的效果。它有助于缓解与这种慢性皮肤病相关的瘙痒、发红和炎症。

在 COVID-19 大流行期间,巴瑞替尼在控制细胞因子风暴(一些 COVID-19 患者中出现的严重免疫反应)中的潜在作用受到关注。它被批准与瑞德西韦联合用于需要补充氧气、机械通气或体外膜氧合 (ECMO) 的COVID-19 患者。

巴瑞替尼的常见副作用包括上呼吸道感染、恶心和头痛。严重的不良反应可能包括感染风险增加、血栓形成和肝酶升高。建议在使用巴瑞替尼治疗期间定期监测血细胞计数、肝酶和脂质水平,以管理潜在风险。

参考文献

2021. Safety of Baricitinib 4 mg for the Treatment of Moderate to Severe Rheumatoid Arthritis. Southern Medical Journal.
DOI: 10.14423/smj.0000000000001242

2021. Current jakinibs for the treatment of rheumatoid arthritis: a systematic review. Inflammopharmacology.
DOI: 10.1007/s10787-021-00822-x

2020. Baricitinib: Impact on Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) Coagulopathy?. Clinical infectious diseases : an official publication of the Infectious Diseases Society of America.
DOI: 10.1093/cid/ciaa1208
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