对苯二甲酸二甲酯
[CAS# 120-61-6]

基本信息

• 产品分类: 化学试剂 >> 有机试剂 >> 酯类 >> 甲酯类化合物
• 产品名称: 对苯二甲酸二甲酯
• 英文名: 1,4-Benzenedicarboxylic acid 1,4-dimethyl ester
• 别名: Terephthalic acid dimethyl ester; DMT; Dimethyl 1,4-benzenedicarboxylate; Dimethyl p-benzenedicarboxylate; Dimethyl p-phthalate; Dimethyl terephthalate; Methyl 4-(carbomethoxy)benzoate; Methyl p-(methoxycarbonyl)benzoate; NSC 3503
• 分子式: C₁₀H₁₀O₄
• 分子量: 194.18
• CAS 登录号: 120-61-6
• EC 号码: 204-411-8
• 分子行输入简码SMILES: COC(=O)C1=CC=C(C=C1)C(=O)OC

物理化学性质

• 密度: 1.175
• 熔点: 139-140 °C
• 沸点: 288 °C
• 闪点: 146 °C

安全数据

• 危险品标志: GHS07;GHS08 危险
• 危害标签: H303-H316-H320-H372-H335-H401
• 防护标签: P501-P273-P260-P270-P271-P264-P312-P337+P313-P305+P351+P338-P332+P313-P304+P340+P312-P403+P233-P405

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
皮肤致敏	Skin Sens.	1	H317
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	3	H412
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
眼刺激	Eye Irrit.	2A	H319
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315

发现和应用

1,4-苯二甲酸 1,4-二甲基酯，俗称对苯二甲酸二甲酯 (DMT)，是现代聚合物工业中的关键化学品。DMT 最早是在 20 世纪 40 年代对芳香酯的研究过程中合成的。其结构由一个苯环和两个位于对位 (1,4) 的酯基组成，这为聚合物应用提供了所需的刚性和对称性。对苯二甲酸与甲醇的直接酯化可生成 DMT，使其成为一种相对容易获得的工业用化合物。

DMT 的主要应用是生产 PET。 PET 广泛用于制造塑料瓶、包装材料和聚酯等合成纤维。聚合过程涉及 DMT 与乙二醇反应，通过酯交换和缩聚反应形成 PET。该过程产生高强度、多功能塑料，对各种消费品和工业产品至关重要。PET 的强度、透明度和防潮性使其成为饮料瓶、食品包装和合成纤维的理想选择。DMT 还用于制造其他热塑性塑料和工程树脂，其中的酯基有助于提高拉伸强度、耐化学性和尺寸稳定性。

除了 PET，DMT 还用于生产聚对苯二甲酸丁二醇酯 (PBT)，由于其高热稳定性，可用于汽车部件和电绝缘体。DMT 还用于生产液晶聚合物 (LCP)，于其出色的机械性能和耐热性，可用于电子显示器和部件。

DMT 用于制造工程树脂、薄膜和涂料，其耐用性和透明度是其优势。DMT 中的酯基促进了分子间强键合，从而产生了具有优异机械和热性能的材料。

虽然 DMT 及其衍生物对现代生活至关重要，但它们的广泛使用引发了环境问题。PET 不可生物降解，导致严重的塑料废物问题。然而，PET 可回收制成新产品是一种可持续的解决方案，正在进行的研究旨在加强回收过程并开发可生物降解的替代品。

参考文献

1955. Macromolecular compounds. Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR, Division of Chemical Science.
DOI: 10.1007/bf01172125

2024. Synthesis and Properties Study of PESF-b-PBIT White Fluorescent Copolyesters. Arabian Journal for Science and Engineering.
DOI: 10.1007/s13369-024-09811-y

2024. Effects of Copolymer Structure on Enzyme-Catalyzed Polyester Recycling. Journal of Polymers and the Environment.
DOI: 10.1007/s10924-024-03223-7