溴芬酸钠水合物
[CAS# 120638-55-3]

基本信息

• 产品分类: 原料药 >> 神经系统用药
• 产品名称: 溴芬酸钠水合物
• 英文名: Bromfenac sodium hydrate
• 别名: Sodium (2-amino-3-(4-bromobenzoyl)phenyl)acetate hydrate
• 分子式: 2(C₁₅H₁₁BrNNaO₃).3(H₂O)
• 分子量: 766.34
• CAS 登录号: 120638-55-3
• EC 号码: 695-342-6
• 分子行输入简码SMILES: C1=CC(=C(C(=C1)C(=O)C2=CC=C(C=C2)Br)N)CC(=O)[O-].C1=CC(=C(C(=C1)C(=O)C2=CC=C(C=C2)Br)N)CC(=O)[O-].O.O.O.[Na+].[Na+]

安全数据

• 危险品标志: GHS06;GHS08;GHS09 危险
• 危害标签: H300-H360-H371-H372-H400
• 防护标签: P203-P260-P264-P270-P273-P280-P301+P316-P308+P316-P318-P319-P321-P330-P391-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
急性毒性	Acute Tox.	2	H300
特定目标器官毒性—重复接触	STOT RE	1	H372
生殖毒性	Repr.	1B	H360
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	2	H371
对水生环境急性有害	Aquatic Acute	1	H400

发现和应用

溴芬酸钠水合物是溴芬酸的钠盐水合物形式，溴芬酸是一种非甾体抗炎药 (NSAID)，属于溴化苯乙酸类。溴芬酸的发现可以追溯到20世纪后期，当时人们致力于通过增强药效和减少胃肠道副作用来改善早期NSAID的治疗特性。研究人员在苯乙酸骨架上引入了一个溴原子，增强了分子的亲脂性和抗炎功效。

溴芬酸钠水合物的主要药理活性是通过抑制环氧合酶 (COX)，特别是COX-2，从而减少前列腺素的合成。这种作用机制是其有效减轻炎症和疼痛的基础。溴原子的取代通过增加药物对COX-2酶的亲和力发挥了重要作用，从而提高了药物的治疗选择性，并减少了通常与非选择性NSAID相关的不良反应。

溴芬酸钠水合物最突出的应用是在眼科领域。它通常被配制成眼科溶液，用于治疗白内障术后炎症和减轻眼部疼痛。其增强的亲脂性有助于药物更好地渗透到眼部组织，从而在给药部位发挥有效的抗炎作用。在临床应用中，溴芬酸钠水合物因其每日一次的给药方案而备受推崇，与其他需要更频繁给药的眼科非甾体抗炎药相比，它更加便捷，并提高了患者的依从性。

除了主要用于治疗眼部炎症外，溴芬酸钠水合物还被研究用于其他炎症性眼部疾病，例如年龄相关性黄斑变性和糖尿病性黄斑水肿。然而，其应用仍然主要集中在术后炎症管理方面。它通常耐受性良好，报告的副作用较轻，主要局限于眼部，例如给药后出现短暂性刺激或灼烧感。

溴芬酸钠水合物的开发反映了制药行业更广泛的趋势，即通过改进化学结构来提升临床疗效。该药物的临床应用为眼科医生提供了一种有效便捷的炎症和疼痛管理工具，有助于改善手术效果并提升患者康复体验。溴芬酸钠水合物目前仍以各种品牌名称在全球范围内广泛用于处方，这进一步巩固了其在现代眼科护理中的既有地位。

参考文献

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