2,5-二氟吡嗪
[CAS# 1207861-11-7]

基本信息

• 产品分类: 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 吡嗪类化合物
• 产品名称: 2,5-二氟吡嗪
• 英文名: 2,5-Difluoropyrazine
• 分子式: C₄H₂F₂N₂
• 分子量: 116.07
• CAS 登录号: 1207861-11-7
• EC 号码: 859-516-7
• 分子行输入简码SMILES: C1=C(N=CC(=N1)F)F

安全数据

• 危险品标志: GHS02;GHS07 警告
• 危害标签: H226-H302-H315-H319-H335
• 防护标签: P210-P233-P240-P241-P242-P243-P261-P264-P264+P265-P270-P271-P280-P301+P317-P302+P352-P303+P361+P353-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P370+P378-P403+P233-P403+P235-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
易燃液体	Flam. Liq.	3	H226
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
眼刺激	Eye Irrit.	2A	H319

• 危险品运输编号: UN 1993

发现和应用

2,5-二氟吡嗪是一种在医药、材料科学和农用化学品中具有多种应用的化合物。2,5-二氟吡嗪通过一系列反应合成，这些反应涉及在受控条件下对吡嗪衍生物进行氟化。该合成标志着氟化学的重大进步，为获得具有特定化学性质的氟化吡嗪化合物提供了途径。

2,5-二氟吡嗪的分子结构由吡嗪环组成，氟原子位于 2 位和 5 位。与非氟化吡嗪相比，这种排列赋予了其独特的化学特性，包括根更高的电负性、改变了的电子结构和更强的稳定性。这些特性使其适用于各种化学转化和应用。

在制药领域，2,5-二氟吡嗪是开发生物活性化合物的宝贵支架。其氟化结构可增强与生物靶标的相互作用，并改善生物利用度和代谢稳定性等药代动力学特性。研究人员正在探索这种化合物的衍生物，以用于针对癌症、传染病和神经系统疾病等疾病的药物开发计划。

在材料科学领域，2,5-二氟吡嗪被用作合成功能材料和聚合物的基石。其氟化性质使得能够制造出具有增强的热稳定性、电导率和光学特性的材料。应用包括开发有机半导体、OLED（有机发光二极管）以及用于电子和光电子行业的特种涂料。

2,5-二氟吡嗪的衍生物也在农用化学品和特种化学品中得到探索。由于它们对害虫和杂草具有选择性毒性，因此它们具有作为除草剂、杀菌剂和杀虫剂的潜力。这些化合物通过提供有效的作物保护解决方案并减少对环境的影响，为可持续农业实践做出了贡献。

2,5-二氟吡嗪的未来研究旨在探索其在纳米技术、催化和生物医学工程中的应用。重点是优化合成方法、扩大其在靶向药物输送系统中的效用以及在分子水平上研究其与生物系统的相互作用。

参考文献

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