叔-丁基2,6-二氮杂螺[3.3]庚烷-2-羧酸酯草酸酯
[CAS# 1227382-01-5]

基本信息

• 产品分类: 医药中间体 >> 杂环化合物中间体
• 产品名称: 叔-丁基2,6-二氮杂螺[3.3]庚烷-2-羧酸酯草酸酯
• 英文名: tert-Butyl 2,6-diazaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate oxalate
• 分子式: C₁₂H₂₀N₂O₆
• 分子量: 288.30
• CAS 登录号: 1227382-01-5
• 分子行输入简码SMILES: CC(C)(C)OC(=O)N1CC2(C1)CNC2.C(=O)(C(=O)O)O

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H302-H315-H319-H332-H335
• 防护标签: P261-P280-P305+P351+P338

发现和应用

叔丁基 2,6-二氮杂螺[3.3]庚烷-2-羧酸草酸酯，通常缩写为 TBDSH-草酸酯，是一种在药物化学和材料科学中引起关注的化合物。它具有螺环框架，结合了结构刚性和多功能性，使其成为各个科学领域中有用的构建块。

TBDSH-草酸酯的发现源于对螺环化合物的持续探索。这些分子以其独特的三维形状和潜在的生物活性而闻名。TBDSH-草酸酯于 21 世纪初合成，包含与叔丁酯和草酸反离子相连的螺[3.3]庚烷环系统。这种结构以其刚性、紧凑的形式和含氮框架为特征，具有独特的化学性质，可用于药物开发和其他应用。

TBDSH-草酸盐是通过多步有机反应合成的，通常涉及螺环核心的形成，然后叔丁基酯化并形成草酸盐。草酸盐部分使分子稳定，增强其溶解度，使它在各种应用中更易于处理。叔丁基保护羧酸盐官能团，得以在分子的其他部分进行选择性反应。

TBDSH-草酸盐主要用作药物合成的中间体。其螺环结构是创建具有增强稳定性和生物利用度的复杂药物分子的核心。研究人员利用其独特的形状和反应性来设计能够有效与生物靶标相互作用的药物，特别是在抗病毒药物和抗癌药物的开发中。

在药物研发中，TBDSH-草酸盐已被用于开发蛋白酶抑制剂。这些抑制剂对于治疗蛋白酶发挥作用的疾病至关重要，例如艾滋病毒/艾滋病和某些癌症。TBDSH-草酸盐的螺环结构提供了一个刚性支架，可以有效地模拟蛋白酶底物的过渡态，从而产生强效抑制作用。

该化合物的骨架也用于设计新的抗菌剂。螺环系统的刚性和功能多样性允许创建可以与细菌酶相互作用并破坏其功能的分子，为抗生素耐药性提供潜在的解决方案。

在材料科学中，TBDSH-草酸盐用于合成新型聚合物。其螺环核心赋予聚合物链机械强度和热稳定性，使其适用于高性能应用，如高级涂料和复合材料。

TBDSH-草酸盐的独特结构也可用于有机催化。作为催化剂，它可以促进各种有机转化，包括不对称合成，其刚性手性结构有助于实现化学反应的高选择性和效率。

当前的研究探索了 TBDSH-草酸盐在创造新治疗剂和材料方面的潜力。其结构多功能性和反应性为化学合成和药物开发的创新提供了机会。研究人员继续研究其特性和应用，旨在扩大其在不同科学领域的应用。

参考文献

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