3-硝基-4-[[(四氢吡喃-4-基)甲基]氨基]苯磺酰胺
[CAS# 1228779-96-1]

基本信息

• 产品分类: 化学试剂 >> 有机试剂 >> 酰胺
• 产品名称: 3-硝基-4-[[(四氢吡喃-4-基)甲基]氨基]苯磺酰胺
• 英文名: 3-Nitro-4-[[(tetrahydropyran-4-yl)methyl]amino]benzenesulfonamide
• 分子式: C₁₂H₁₇N₃O₅S
• 分子量: 315.35
• CAS 登录号: 1228779-96-1
• EC 号码: 833-813-1
• 分子行输入简码SMILES: C1COCCC1CNC2=C(C=C(C=C2)S(=O)(=O)N)[N+](=O)[O-]

物理化学性质

• 溶解度: 极微溶解 (0.27 g/L) (25 °C), 计算值^*
• 密度: 1.412±0.06 g/cm³ (20 °C 760 Torr), 计算值^*

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (©1994-2015 ACD/Labs)

安全数据

• 危险品标志: GHS03;GHS07;GHS08;GHS09 危险
• 危害标签: H272-H315-H319-H335-H361-H373-H411
• 防护标签: P203-P210-P220-P260-P261-P264-P264+P265-P271-P273-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P318-P319-P321-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P370+P378-P391-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	2	H411
氧化性固体	Ox. Sol.	3	H272
氧化性固体	Ox. Sol.	2	H272
生殖毒性	Repr.	2	H361
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
特定目标器官毒性—重复接触	STOT RE	2	H373
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315

发现和应用

3-硝基-4-[[(四氢吡喃-4-基)甲基]氨基]苯磺酰胺，化学式为 C₁₁H₁₅N₃O₅S，是一种复杂的有机化合物，以其独特的化学结构和反应性而闻名。该分子具有磺酰胺基团、硝基基团和四氢吡喃部分，使其成为有机化学中一个有趣的研究对象。

3-硝基-4-[[(四氢吡喃-4-基)甲基]氨基]苯磺酰胺的发现与多功能有机化合物的探索及其在药物化学中的应用息息相关。其合成涉及几个步骤，首先将硝基和磺酰胺基团引入苯环，然后连接四氢吡喃-4-基甲基氨基。这种多步骤合成反映了化合物的复杂结构和功能组。

3-硝基-4-[[(四氢吡喃-4-基)甲基]氨基]苯磺酰胺的主要应用之一是药物化学，它可作为合成药物的中间体。该化合物独特的功能基团使其具有作为具有特定治疗特性的候选药物的潜力。例如，磺酰胺基团因其在抗生素药物中的作用而闻名，而硝基基团可参与各种生物活性。

该化合物还用于开发靶向疗法。其化学结构允许设计能够与特定生物靶标相互作用的分子，使其可用于制造具有高选择性和功效的药物。四氢吡喃部分提供了额外的结构多样性，可以利用它来改善化合物与生物系统的相互作用。

除了药物应用外，3-硝基-4-[[(四氢吡喃-4-基)甲基]氨基]苯磺酰胺还被探索用于其他有机合成领域的潜在用途。该化合物的功能基团使其成为创建更复杂分子的宝贵中间体，可用于各种化学过程和材料科学应用。

总体而言，3-硝基-4-[[(四氢吡喃-4-基)甲基]氨基]苯磺酰胺体现了现代化学中多功能有机化合物的复杂性和实用性。它的发现以及随后在药物化学和有机合成中的应用凸显了其作为多功能试剂和潜在治疗剂的重要性。

参考文献

2017. Venetoclax. Pharmaceutical Substances.
URL: https://pharmaceutical-substances.thieme.com/ps/search-results?docUri=KD-22-0046

2019. Synthesis of Venetoclax. Synfacts.
DOI: 10.1055/s-0039-1689868