1,4-二氧六环
[CAS# 123-91-1]

基本信息

• 产品分类: 生物化工 >> 酶及辅酶类药
• 产品名称: 1,4-二氧六环
• 英文名: 1,4-Dioxane
• 别名: Diox; Diethylene dioxide
• 分子式: C₄H₈O₂
• 分子量: 88.11
• CAS 登录号: 123-91-1
• EC 号码: 204-661-8
• 分子行输入简码SMILES: C1COCCO1

物理化学性质

• 密度: 1.033
• 熔点: 12 °C
• 沸点: 101 °C
• 折射率: 1.4205-1.422
• 闪点: 12 °C
• 水溶性: 溶解

安全数据

• 危险品标志: GHS02;GHS08;GHS07 危险
• 危害标签: H225-H350-H335-H319
• 防护标签: P203-P210-P233-P240-P241-P242-P243-P261-P264+P265-P271-P280-P303+P361+P353-P304+P340-P305+P351+P338-P318-P319-P337+P317-P370+P378-P403+P233-P403+P235-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
易燃液体	Flam. Liq.	2	H225
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
致癌性	Carc.	2	H351
致癌性	Carc.	1B	H350
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H336
致癌性	Carc.	1B	H350i
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	2	H411
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	1	H370
眼刺激	Eye Irrit.	2A	H319
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
特定目标器官毒性—重复接触	STOT RE	2	H373
特定目标器官毒性—重复接触	STOT RE	1	H372
致癌性	Carc.	2	H350

• 危险品运输编号: UN 1165

是否危险化学品？

是，请看详情。

发现和应用

1,4-二氧六环是一种环状有机化合物，其特征是六元环包含两个氧原子和四个碳原子。该化合物的分子式为 C4H8O2，通常表示为无色、易燃液体，具有独特的气味。1,4-二氧六环最早是在 20 世纪初合成的，它的发现归功于化学家寻求开发新溶剂和反应介质的工作。多年来，其独特的化学性质已在工业和实验室环境中得到各种应用。

1,4-二氧六环的主要应用之一是作为溶剂。它能够溶解多种有机和无机化合物，这使其在许多化学过程中具有不可估量的价值。在实验室中，1,4-二氧六环通常用作有机合成中的反应介质，特别是在涉及亲核取代和聚合的反应中。其相对较低的沸点和高极性也使其在各种化学反应中用作提取和纯化化合物的溶剂。

除了作为溶剂之外，1,4-二氧六环还用于生产其他化学品。它是合成各种聚合物、表面活性剂和农用化学品的关键中间体。例如，1,4-二氧六环用于制造聚乙二醇 (PEG)，这是一种广泛用于药品、化妆品和食品加工的聚合物。该化合物的独特性质使其能够制造具有定制特性的材料，使其成为材料科学中宝贵的基石。

1,4-二氧六环的另一个重要应用是在药品领域。它用于某些药物产品的配方，并作为药物中间体制备中的稳定剂。它能够提高活性药物成分 (API) 的溶解度和生物利用度，使其成为药物开发过程中必不可少的组成部分。此外，与其他溶剂相比，1,4-二氧六环的低毒性特征使其在制药行业广受欢迎。

尽管 1,4-二氧六环很有用，但它对环境和健康的影响引起了人们的担忧。该化合物已被列为潜在的人类致癌物，其在地下水和地表水中的存在对水生生物和人类健康构成威胁。因此，监管机构制定了限制其使用和排放的指导方针。研究人员正在积极研究替代溶剂和工艺，以减少对 1,4-二氧六环的依赖，同时保持化学反应的效率和有效性。

总之，1,4-二氧六环是一种用途广泛的化合物，在溶剂、化学合成和制药等各个行业都有重要应用。一个多世纪前它的发现为化学工艺和材料开发的众多进步铺平了道路。然而，正在进行的研究和监管审查强调了平衡其效用与环境和健康考虑的重要性。

参考文献

2003. Synthesis of novel acetylene-containing amino acids. Amino Acids.
DOI: 10.1007/s00726-002-0408-3

2003. Gamma-fluorinated analogues of glutamic acid and glutamine. Amino Acids.
DOI: 10.1007/s00726-002-0410-9

1979. Synthesis of amino acyl adenylates using the tert-butoxycarbonyl protecting group. Journal of Molecular Evolution.
DOI: 10.1007/bf01732866