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| 化学品生产商 | ||||
| 产品分类 | 有机原料 >> 有机金属类化合物 >> 有机铑 |
|---|---|
| 产品名称 | 二氯(五甲基环戊二烯基)合铑(III)二聚体 |
| 英文名 | Bis[(pentamethylcyclopentadienyl)dichloro-rhodium] |
| 别名 | Dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium(III) dimer; Pentamethylcyclopentadienylrhodium(III) chloride dimer |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C20H30Cl4Rh2 |
| 分子量 | 618.08 |
| CAS 登录号 | 12354-85-7 |
| EC 号码 | 625-704-0 |
| 分子行输入简码 SMILES | Cl[Rh]Cl.Cl[Rh]Cl.C[C]1[C](C)[C](C)[C](C)[C]1C.C[C]2[C](C)[C](C)[C](C)[C]2C |
| 危险品标志 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 危害标签 | H302+H312+H332-H315-H319 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 防护标签 | P501-P261-P270-P271-P264-P280-P337+P313-P305+P351+P338-P362+P364-P332+P313-P301+P312+P330-P302+P352+P312-P304+P340+P312 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 危害分类 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
双[(五甲基环戊二烯基)二氯铑]是一种有机铑配合物,分子式为[(C5Me5)RhCl2]2,其中 C5Me5 代表五甲基环戊二烯基 (Cp*) 配体。该配合物由两个铑(III)中心组成,每个中心分别与一个η5-五甲基环戊二烯基配体和两个氯配体配位。这两个铑单元通过氯配体桥接,形成二聚结构。该化合物通常呈红橙色结晶固体,可溶于二氯甲烷和氯仿等多种有机溶剂。 该化合物在20世纪后期环戊二烯基过渡金属配合物研究中得到了表征,当时人们发现五甲基环戊二烯基配体比未取代的环戊二烯基环具有更强的空间保护作用和电子给予能力。包括X射线晶体学在内的结构分析证实了该化合物在每个铑中心周围呈二聚体排列和八面体配位几何构形,其中Cp_*配体占据八面体的一面,而氯离子则构成完整的配位层。 双[(五甲基环戊二烯基)二氯铑]通常是通过在回流条件下将三氯化铑水合物与五甲基环戊二烯反应而合成的,有时还会添加碱以促进配合物的形成。产物可以通过结晶或过滤从反应混合物中分离出来。 该配合物是制备铑基催化剂和有机金属衍生物的重要前体。氯化物配体可以被各种配体取代,包括膦、氮供体或卡宾,从而形成具有特定催化性能的单体或多核物质。此类衍生物可用于均相催化,包括氢化、氢甲酰化和C-H活化反应。 该化合物的稳定性和溶解性也使其可用于机理研究,并可作为高级有机金属体系的构建基块。 由于铑化合物具有毒性和潜在的刺激性,处理双[(五甲基环戊二烯基)二氯铑]时需小心谨慎。应遵守适当的防护设备和良好的实验室规范。 总而言之,双[(五甲基环戊二烯基)二氯铑]是一种稳定的二聚铑(III)配合物,以Cp*和氯化物配体为特征。由于其配体可交换性和稳健的结构特性,它被广泛用作有机金属合成和催化中的多功能前体。 参考文献 none |
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