(1R,5S)-3-乙基双环[3.2.0]庚-3-烯-6-酮
[CAS# 1235479-61-4]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 酮类化合物
• 产品名称: (1R,5S)-3-乙基双环[3.2.0]庚-3-烯-6-酮
• 英文名: (1R,5S)-3-ethylbicyclo[3.2.0]hept-3-en-6-one
• 分子式: C₉H₁₂O
• 分子量: 136.19
• CAS 登录号: 1235479-61-4
• 分子行输入简码SMILES: CCC1=C[C@@H]2[C@H](C1)CC2=O

物理化学性质

• 密度: 1.0±0.1 g/cm³ 计算值^*
• 沸点: 212.5±9.0 °C 760 mmHg (计算值)^*
• 闪点: 79.5±13.7 °C (计算值)^*
• 折射率: 1.515 (计算值)^*

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H302-H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P305+P351+P338

发现和应用

(1R,5S)-3-乙基双环[3.2.0]庚-3-烯-6-酮是一种双环酮，属于取代双环庚烯酮类。具有此类刚性双环骨架的化合物在有机化学中备受关注，因为它们兼具结构张力和明确的立体化学性质，能够显著影响其反应性以及与生物靶标的相互作用。这种特定的立体化学构型（标记为(1R,5S)）形成了独特的三维排列，这对合成应用和潜在的生物活性都具有重要意义。

该化合物以双环[3.2.0]庚烷骨架为骨架，并融合了烯酮官能团。烯酮基团是有机化学中常见的反应性基团，常用于共轭加成和环加成反应。在3位引入乙基取代基进一步丰富了该化合物的化学反应性，并为合成具有不同物理化学性质的衍生物提供了可能性。 6位酮在功能转化中起着核心作用，使其能够通过还原、亲核加成和烯胺形成等反应进行衍生化。

此类结构化合物的发现通常与萜烯和其他天然产物的研究相关，其中许多天然产物含有张力双环骨架。合成有机化学家长期以来一直研究双环[3.2.0]庚烯酮作为中间体，用于制备更复杂的天然产物类似物。该化合物的刚性骨架使其在立体化学研究中具有重要价值，可用于测试反应机理和各种催化剂的选择性。

(1R,5S)-3-乙基双环[3.2.0]庚-3-烯-6-酮的应用主要集中在研究领域。在合成化学中，它可作为开发具有潜在生物活性的新分子的支架。其张力双环体系可以进行重排和开环反应，这有助于构建更复杂的结构。此外，立体化学定义的骨架可用于设计手性配体或催化剂。通过提供具有不同立体中心的刚性骨架，该化合物的衍生物可能支持不对称合成中的对映选择性转化。

在药物化学中，双环??庚烯酮及其衍生物已被研究其与酶和受体的潜在相互作用。烯酮部分是迈克尔受体，能够与蛋白质中的亲核残基形成共价相互作用。尽管(1R,5S)-3-乙基双环[3.2.0]庚-3-烯-6-酮本身尚未被广泛用于治疗药物，但其结构为设计旨在探索生物系统或作为药物发现先导物的类似物提供了一个有用的起点。双环体系的立体化学限制还可以降低构象灵活性，这通常有利于药物设计中的结合特异性。

从材料化学的角度来看，类似该化合物的刚性双环烯酮也可用作合成聚合物或功能化材料的结构单元，用于需要机械刚性或可控立体化学结构的材料。此类应用凸显了小分子、有张力的双环酮在药理学领域之外的多功能性。

总而言之，(1R,5S)-3-乙基双环[3.2.0]庚-3-烯-6-酮是一种结构独特的双环酮，在合成化学和药物化学中具有重要价值。虽然其直接应用主要局限于研究领域，但它阐明了立体化学定义的有张力环体系作为骨架材料在探??索反应性、开发不对称转化和设计生物活性分子方面的重要性。