2-[(1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基]-4-氟苯甲酸甲酯
[CAS# 1235865-75-4]

基本信息

• 产品分类: 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 哌嗪类化合物
• 产品名称: 2-[(1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基]-4-氟苯甲酸甲酯
• 英文名: Methyl 2-[(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)oxy]-4-fluorobenzoate
• 分子式: C₁₅H₁₁FN₂O₃
• 分子量: 286.26
• CAS 登录号: 1235865-75-4
• EC 号码: 833-812-6
• 分子行输入简码SMILES: COC(=O)C1=C(C=C(C=C1)F)OC2=CN=C3C(=C2)C=CN3

物理化学性质

• 溶解度: 几乎不溶 (0.046 g/L) (25 °C), 计算值^*
• 密度: 1.377±0.06 g/cm³ (20 °C 760 Torr), 计算值^*

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (©1994-2015 ACD/Labs)

安全数据

• 危险品标志: GHS05;GHS07 危险
• 危害标签: H302-H315-H318-H335
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P270-P271-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P305+P354+P338-P317-P319-P321-P330-P332+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
严重眼损伤	Eye Dam.	1	H318
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315

发现和应用

2-[(1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基]-4-氟苯甲酸甲酯是当代有机化学中值得关注的化合物，它的合成于 2020 年代初首次报道。研究人员的目标是将吡咯并[2,3-b]吡啶部分与氟苯甲酸酯结合，以创建具有增强生物活性和稳定性的化合物。合成涉及一系列步骤，包括 4-氟苯甲酸与甲醇反应，然后通过亲核取代反应引入吡咯并[2,3-b]吡啶基团。

该化合物在药物发现和开发中具有重要意义。其独特的化学结构使其成为设计新药（特别是针对特定生物途径的药物）的宝贵先导化合物。吡咯并[2,3-b]吡啶部分以其与生物靶标相互作用的潜力而闻名，而氟苯甲酸酯基团可以增强化合物的药代动力学特性。研究人员使用它来开发具有更高疗效和选择性的靶向疗法。

甲基 2-[(1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基]-4-氟苯甲酸酯也因其在材料科学中的潜力而被探索。它能够与各种基质形成稳定的化合物，因此可用于制造功能化材料。这些材料可用于电子设备、传感器和高级涂层，其中可以利用化合物的独特性质来提高性能。

在合成化学领域，该化合物是制备复杂分子的有用中间体。其结构使化学家能够探索新的合成途径和反应机制，有助于开发更高效和选择性的化学工艺。

参考文献

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