N-(5-甲氧基-2-苯氧基苯基)甲烷磺酰胺
[CAS# 123664-84-6]

基本信息

• 产品分类: 化学试剂 >> 有机试剂 >> 酰胺
• 产品名称: N-(5-甲氧基-2-苯氧基苯基)甲烷磺酰胺
• 英文名: N-(5-Methoxy-2-Phenoxyphenyl)methanesulfonamide
• 分子式: C₁₄H₁₅NO₄S
• 分子量: 293.34
• CAS 登录号: 123664-84-6
• EC 号码: 987-145-1
• 分子行输入简码SMILES: COC1=CC(=C(C=C1)OC2=CC=CC=C2)NS(=O)(=O)C

物理化学性质

• 密度: 1.3±0.1 g/cm³, 计算值^*
• 折射率: 1.599, 计算值^*
• 沸点: 411.4±55.0 °C (760 mmHg), 计算值^*
• 闪点: 202.6±31.5 °C, 计算值^*

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H302-H315-H319-H332-H335
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P270-P271-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P317-P319-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501

发现和应用

N-(5-甲氧基-2-苯氧基苯基)甲磺酰胺是一种具有磺酰胺官能团和芳香部分的有机化合物。其独特的分子结构将甲氧基和苯氧基取代基与磺酰胺基团结合在一起，具有多种化学和生物特性。由于其潜在的应用，这种化合物引起了药物化学和材料科学领域的兴趣。

N-(5-甲氧基-2-苯氧基苯基)甲磺酰胺的发现源于对磺酰胺的探索，自 20 世纪 30 年代作为抗菌剂推出以来，磺酰胺一直是药物开发的关键。随着时间的推移，在磺酰胺的芳香环上加入各种取代基，产生了具有增强生物活性的化合物，并将其用途扩展到其他领域，例如抗癌和抗炎治疗。

由于该化合物能够与各种生物靶标相互作用，因此其结构框架与药物化学特别相关。甲磺酰胺部分可以与酶或受体的活性位点形成氢键，而芳香族取代基则提供疏水相互作用和电子效应。这些特性使 N-(5-甲氧基-2-苯氧基苯基)甲磺酰胺成为治疗应用的候选药物。

初步研究表明，该化合物通过调节炎症级联中的关键酶（如环氧合酶 (COX) 或脂氧合酶 (LOX)）表现出有希望的抗炎活性。它已被体外评估其抑制前列腺素合成的能力，前列腺素合成是炎症的标志。此外，已知甲氧基的存在会影响生物利用度和代谢，从而可能改善化合物的药代动力学特征。

在肿瘤学背景下，磺酰胺衍生物如 N-(5-甲氧基-2-苯氧基苯基)甲磺酰胺已被研究其抗增殖作用。一些研究表明，这些化合物可以通过靶向特定信号通路来干扰细胞周期进程并诱导癌细胞凋亡。目前正在进行进一步研究，以了解它们的作用机制并优化其治疗潜力。

这种化合物在功能材料的开发中也可能有用。磺酰胺基团以其热稳定性和参与氢键的能力而闻名，这可能有利于设计具有独特性能的聚合物或涂层。此外，其芳香骨架允许进行修饰，从而能够针对特定应用定制性能。

尽管具有潜力，但将 N-(5-甲氧基-2-苯氧基苯基)甲磺酰胺的特性转化为实际应用仍存在挑战。需要对其毒性、环境影响和长期稳定性进行全面研究，以促进其在药物或材料科学中的应用。

N-(5-甲氧基-2-苯氧基苯基)甲磺酰胺的合成和评估体现了设计多功能分子的创新方法。其结构属性和生物潜力强调了继续研究磺胺衍生物的重要性，促进了治疗和工业领域的进步。

参考文献

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