N,N-二甲基乙酰胺
[CAS# 127-19-5]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 氨基化合物 >> 酰胺类化合物
• 产品名称: N,N-二甲基乙酰胺
• 英文名: N,N-Dimethylacetamide
• 别名: Acetic acid dimethylamide; Acetdimethylamide; Dimethyl acetamide; DMAC; U-5954
• 分子式: C₄H₉NO
• 分子量: 87.12
• CAS 登录号: 127-19-5
• EC 号码: 204-826-4
• 分子行输入简码SMILES: CC(=O)N(C)C

物理化学性质

• 密度: 0.937
• 熔点: -20 °C
• 沸点: 164-166 °C
• 折射率: 1.437-1.439
• 闪点: 66 °C
• 水溶性: 可混溶

安全数据

• 危险品标志: GHS08;GHS07 危险
• 危害标签: H360D-H332-H312
• 防护标签: P203-P261-P264+P265-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P317-P318-P321-P337+P317-P362+P364-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
急性毒性	Acute Tox.	4	H312
急性毒性	Acute Tox.	4	H332
生殖毒性	Repr.	1B	H360
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
生殖毒性	Repr.	1B	H360D
急性毒性	Acute Tox.	3	H331
生殖毒性	Repr.	1A	H360
急性毒性	Acute Tox.	1	H310
急性毒性	Acute Tox.	2	H300
眼刺激	Eye Irrit.	2A	H319
急性毒性	Acute Tox.	3	H301
致癌性	Carc.	1A	H350
易燃液体	Flam. Liq.	4	H227
生殖毒性	Repr.	1B	H360D

发现和应用

N,N-二甲基乙酰胺 (DMAc) 是一种有机化合物，分子式为 C(_5)H(_{11})NO。它是一种无色液体，具有特征气味，极性强，是化学工业中各种应用的极佳溶剂。DMAc 的发现可以追溯到 20 世纪初，具体来说，是在 20 世纪 20 年代作为开发有机合成新溶剂和反应介质的研究工作的一部分而合成的。

N,N-二甲基乙酰胺的主要应用在于其作为溶剂的作用。由于其能够溶解各种极性和非极性化合物，DMAc 被广泛用于聚合物、树脂和纤维的生产。它在聚丙烯腈 (PAN) 纤维的制造中尤其有价值，它在聚合过程中充当溶剂。DMAc 促进 PAN 和其他聚合物的溶解，从而实现高效的纺丝和纤维形成。

除了用于聚合物生产外，DMAc 还用作各种化学反应的溶剂和反应介质。其高沸点和良好的热稳定性使其能够支持需要高温的反应。DMAc 还用于合成药物、农用化学品和其他精细化学品。例如，它通常用于涉及酰化和酰胺化的反应中，在其中它充当亲核试剂或溶剂来提高反应效率。

制药行业特别受益于 N,N-二甲基乙酰胺的使用，因为它经常用于药物化合物的配制。它溶解活性药物成分 (API) 的能力提高了它们的生物利用度，促进了体内更好的吸收。DMAc 还被用于药物输送系统的开发，其特性可以帮助改善注射或外用药物的配方。

此外，DMAc 还可用于某些化合物的提取和纯化。它用于液-液萃取工艺，以分离和纯化天然产物，包括精油和生物碱。 DMAc 的极性特性使其能够选择性地提取目标化合物，同时留下不需要的杂质。

尽管 N,N-二甲基乙酰胺具有有益的特性，但由于其潜在的健康和环境风险，其使用受到监管审查。长时间接触 DMAc 会引起皮肤和眼睛刺激，吸入 DMAc 可能会导致呼吸问题。因此，在工业和实验室环境中处理这种化学品时，安全措施至关重要。

正在进行的研究继续探索更安全、更可持续的 DMAc 替代品，特别是在普遍使用 DMAc 的行业。此外，绿色化学的进步旨在最大限度地减少 N,N-二甲基乙酰胺等溶剂对环境的影响，促进化学合成和制造中环保方法的发展。

总之，N,N-二甲基乙酰胺是一种多功能溶剂，在聚合物生产、药物和化学合成中具有重要应用。它的发现标志着寻找有效溶剂的关键进展，它的持续使用凸显了它在各种工业过程中的重要性。

参考文献

2015. Kinetic Solvent Effects on the Reactions of the Cumyloxyl Radical with Tertiary Amides. The Journal of Organic Chemistry, 80(2), 1215-1221.
DOI: 10.1021/jo5026767

2012. Formulation and In Vitro Characterization of Composite Biodegradable Magnetic Nanoparticles. Pharmaceutical Research, 29(5), 1460-1469.
DOI: 10.1007/s11095-012-0675-y

2007. Viscoelastic Behavior of Cellulose Acetate in a Mixed Solvent System. Biomacromolecules, 8(5), 1471-1478.
DOI: 10.1021/bm0611681