(2R,3S)-2-(2,4-二氟苯基)-3-甲基-[(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)甲基]环氧乙烷
[CAS# 127000-90-2]

基本信息

• 产品分类: 化学试剂 >> 有机试剂 >> 环氧化物
• 产品名称: (2R,3S)-2-(2,4-二氟苯基)-3-甲基-[(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)甲基]环氧乙烷
• 英文名: (2R,3S)-2-(2,4-Difluorophenyl)-3-methyl-[(1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl]oxirane
• 别名: 1-[[(2R,3S)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-methyloxiran-2-yl]methyl]-1,2,4-triazole
• 分子式: C₁₂H₁₁F₂N₃O
• 分子量: 251.23
• CAS 登录号: 127000-90-2
• EC 号码: 806-540-0
• 分子行输入简码SMILES: C[C@H]1[C@](O1)(CN2C=NC=N2)C3=C(C=C(C=C3)F)F

物理化学性质

• 溶解度: 几乎不溶 (0.05 g/L) (25 °C), 计算值^*
• 密度: 1.4±0.1 g/cm³, 计算值^*
• 折射率: 1.613, 计算值^*
• 沸点: 371.6±52.0 °C (760 mmHg), 计算值^*
• 闪点: 178.5±30.7 °C, 计算值^*

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (©1994-2013 ACD/Labs)

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315

发现和应用

(2R,3S)-2-(2,4-二氟苯基)-3-甲基-[(1H-1,2,4-三唑-1-基)甲基]环氧乙烷是一种属于环氧乙烷类的化合物，环氧乙烷是具有三元环结构的环状醚。该化合物含有几个关键的功能基团，包括二氟苯基、甲基和三唑部分，使其成为各种合成和药物化学应用的宝贵结构。其独特的性能组合引起了人们对新型药物和农用化学品开发的兴趣。

(2R,3S)-2-(2,4-二氟苯基)-3-甲基-[(1H-1,2,4-三唑-1-基)甲基]环氧乙烷的发现源于对含三唑化合物的持续探索，因为它们具有生物活性和合成多功能性。已发现三唑衍生物，特别是那些包含氟化芳环的衍生物，具有广泛的生物学效应，包括抗真菌、抗菌和抗癌特性。加入环氧乙烷结构增加了一层额外的反应性，使这种化合物可用于合成更复杂的分子。

这种化合物的主要应用之一是药物化学领域，人们正在研究将其作为开发新药的潜在先导化合物。三唑基团以其生物活性而闻名，可以增强化合物与生物靶标的相互作用，使其可用于设计抗真菌或抗菌剂。二氟苯基也可能有助于化合物的亲脂性，从而可能改善其药代动力学特性并使其更有效地穿透生物膜。

除了药用潜力外，(2R,3S)-2-(2,4-二氟苯基)-3-甲基-[(1H-1,2,4-三唑-1-基)甲基]环氧乙烷还可用作化学合成中的多功能中间体，用于构建更复杂的结构。环氧乙烷环的反应性为进一步的功能化开辟了途径，从而可以创建具有定制化学和物理特性的各种衍生物。这使其成为开发农用化学品、特种化学品和材料的宝贵基石。

正在进行的 (2R,3S)-2-(2,4-二氟苯基)-3-甲基-[(1H-1,2,4-三唑-1-基)甲基]环氧乙烷研究旨在进一步探索其反应性、生物活性和潜在应用。随着化学合成和药物研究的不断发展，该化合物有望在工业和医疗保健领域实现多种创新用途。

参考文献

2014. Synthesis of Efinaconazole. Synfacts, 10(7).
DOI: 10.1055/s-0034-1378235

2009. Synthesis of Ravuconazole. Synfacts, 6(2).
DOI: 10.1055/s-0029-1218398