N-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]-3-(甲基磺酰基)-L-苯丙氨酸
[CAS# 1289646-76-9]

基本信息

• 产品分类: 原料药 >> 专科用药 >> 眼科用药
• 产品名称: N-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]-3-(甲基磺酰基)-L-苯丙氨酸
• 英文名: N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-3-(methylsulfonyl)-L-phenylalanine
• 别名: N-Boc-3-(methylsulfonyl)-L-phenylalanine; (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(3-(methylsulfonyl)phenyl)propanoic acid
• 分子式: C₁₅H₂₁NO₆S
• 分子量: 343.40
• CAS 登录号: 1289646-76-9
• 分子行输入简码SMILES: CC(C)(C)OC(=O)N[C@@H](CC1=CC(=CC=C1)S(=O)(=O)C)C(=O)O

物理化学性质

• 溶解度: 微溶 (1.2 g/L) (25 °C), 计算值^*
• 密度: 1.269±0.06 g/cm³ (20 °C 760 Torr), 计算值^*
• 折射率: 1.536, 计算值^*
• 沸点: 572.6±50.0 °C (760 mmHg), 计算值^*
• 闪点: 300.1±30.1 °C, 计算值^*

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H302-H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P280-P301+P312-P302+P352-P305+P351+P338

发现和应用

N-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]-3-(甲基磺酰基)-L-苯丙氨酸是一种化学化合物，其结构将氨基酸衍生物与增强其反应性和溶解度的功能基团结合在一起。它属于一类更广泛的氨基酸衍生物，用于药物化学、有机合成和制药应用。由于其独特的化学特性，这种化合物在开发新型治疗剂方面的潜在用途引起了人们的关注。

N-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]-3-(甲基磺酰基)-L-苯丙氨酸的发现源于对必需氨基酸苯丙氨酸进行修饰以提高其生物活性和生物利用度的愿望。通过连接 1,1-二甲基乙氧基羰基（一种常用于肽合成的保护基），研究人员能够以一种可以促进其在药物开发中应用的方式修饰苯丙氨酸结构。苯丙氨酸分子第三位上的甲基磺酰基进一步增强了其稳定性和溶解性，使其成为药物制剂的有希望的候选物。

该化合物的关键应用之一是药物化学领域，它被用作合成更复杂的生物活性分子的中间体。1,1-二甲基乙氧羰基作为保护基团，稍后可以将其去除以显示分子的活性位点，从而实现选择性反应。甲基磺酰基的存在有助于整体稳定性，并增强分子在各种溶剂中的溶解性，这对药物开发特别有用。

该化合物已被探索用于合成肽基药物，特别是那些针对参与代谢过程的受体或酶的药物。此外，改性苯丙氨酸衍生物可作为设计具有特定治疗特性（如抗炎或抗癌活性）的生物活性分子的构建块。对该化合物的研究正在进行中，重点是优化其合成并提高其在药物制剂中的功效。

N-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]-3-(甲基磺酰基)-L-苯丙氨酸的多功能性使其成为开发新型药物化合物的宝贵工具。其功能团在控制分子的化学反应性和溶解性方面起着至关重要的作用，而这些是药物开发的关键因素。随着研究的继续，这种化合物很可能有助于发现旨在治疗各种疾病的新治疗剂。

参考文献

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