五硫化二磷
[CAS# 1314-80-3]

基本信息

• 产品分类: 无机化工 >> 无机盐 >> 磷化物、金属的磷酸、偏磷酸、次磷酸和焦磷酸盐
• 产品名称: 五硫化二磷
• 英文名: Phosphorus pentasulfide
• 别名: Diphosphorus pentasulphide
• 分子式: P₄S₁₀
• 分子量: 444.49
• CAS 登录号: 1314-80-3
• EC 号码: 215-242-4
• 分子行输入简码SMILES: P12(=S)SP3(=S)SP(=S)(S1)SP(=S)(S2)S3

物理化学性质

• 密度: 2.3±0.1 g/cm³, 计算值^*, 2.03 g/mL (20 °C)
• 折射率: 2.029, 计算值^*
• 熔点: 288 °C
• 沸点: 514 °C
• 水溶性: 起反应

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.

安全数据

• 危险品标志: GHS02;GHS07;GHS09 危险
• 危害标签: H228-H260-H332-H302-H400
• 防护标签: P210-P223-P231+P232-P273-P370+P378-P422

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
急性毒性	Acute Tox.	4	H332
与水接触会释放易燃气体的物质或混合物	Water-react.	1	H260
易燃固体	Flam. Sol.	1	H228
对水生环境急性有害	Aquatic Acute	1	H400
皮肤腐蚀	Skin Corr.	1C	H314
急性毒性	Acute Tox.	3	H301
急性毒性	Acute Tox.	3	H311
严重眼损伤	Eye Dam.	1	H318
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	1	H410
眼刺激	Eye Irrit.	2B	H320
皮肤轻度刺激	Skin Mild Irrit. 99	3	H316

• 危险品运输编号: UN 1340

是否危险化学品？

是，请看详情。

发现和应用

五硫化二磷是一种化学化合物，分子式为 P₂S₅，因其独特的性质和在各种工业过程中的应用而广为人知。该化合物由磷和硫反应形成，通常涉及在高温下对硫化磷 (P₄S₁₀) 进行热处理。它的发现可以追溯到早期对磷和硫化学的研究，当时研究人员试图了解这两种非金属之间的反应及其产生的产物。19 世纪对磷硫化合物的系统研究为识别和表征五硫化二磷奠定了基础。

五硫化二磷的结构由金字塔状排列的磷原子与五个硫原子结合而成。这种独特的几何形状有助于其反应性，使其成为有机合成和工业应用中的多功能试剂。五硫化二磷的主要用途之一是生产硫代磷酸酯，硫代磷酸酯是合成农药、除草剂和其他农用化学品的重要中间体。这些硫代磷酸盐化合物在提高农业生产力和保护农作物免受病虫害方面发挥着关键作用。

除了在农业中的应用外，五硫化二磷还用于合成各种有机硫化合物。它能够将硫引入有机分子，因此在橡胶、润滑剂和增塑剂的生产中具有重要价值。该化合物可用作硫化剂，促进硫融入聚合物基质，从而改善其机械和热性能。此外，五硫化二磷还用于生产阻燃剂和其他特种化学品，其独特的硫含量可提高材料的性能和安全性。

五硫化二磷还可用于材料科学领域，特别是在开发具有定制性能的先进材料方面。研究人员已经探索了其在制造磷硫化物玻璃和陶瓷中的应用，这些玻璃和陶瓷具有独特的光学和热特性。这些材料在光学、电子和固态设备中具有潜在的应用，凸显了五硫化二磷在现代技术中的重要性。

尽管五硫化二磷具有宝贵的应用价值，但由于其反应性和潜在危害，必须谨慎处理五硫化二磷。处理这种化合物时应采取适当的安全措施，以尽量减少处理和使用过程中的风险。

总之，五硫化二磷是一种重要的化合物，具有丰富的发现历史和广泛的应用。它在农业化学、有机合成和材料科学中的作用凸显了它在各个工业领域的重要性，使其成为当代化学研究和开发中一种有价值的物质。

参考文献

1963. Synthesis of phosphorus-containing derivatives of ferrocene. Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR, Division of Chemical Science, 12(11).
DOI: 10.1007/bf00843820

2024. Synthetic access to thiols: A review. Journal of Chemical Sciences, 136(3).
DOI: 10.1007/s12039-024-02300-7

2021. Thiazole Synthesis. Lawesson’s Reagent in Heterocycle Synthesis.
DOI: 10.1007/978-981-16-4655-3_2