多杀霉素
[CAS# 131929-60-7]

基本信息

• 产品分类: 化学农药原药 >> 杀虫剂 >> 有机氯杀虫剂
• 产品名称: 多杀霉素
• 英文名: Spinosad
• 别名: Spinosyn A; 2-{(6-Deoxy-2,3,4-tri-O-methyl-alpha-L-mannopyranosyl)oxy}-13-{{5-(dimethylamino)tetr ahydro-6-methyl-2H-pyran-2-yl}oxy}-9-ethyl-2,3,3a,5a,5b,6,9,10,11,12,13,14,16a,16b-t etradecahydro-14-methyl-1H-as-Indaceno{3,2-d}oxacyclododecin-7,15-dione
• 分子式: C₄₁H₆₅NO₁₀
• 分子量: 731.96
• CAS 登录号: 131929-60-7
• EC 号码: 620-162-1
• 分子行输入简码SMILES: CC[C@H]1CCC[C@@H]([C@H](C(=O)C2=C[C@H]3[C@@H]4C[C@@H](C[C@H]4C=C[C@H]3[C@@H]2CC(=O)O1)O[C@H]5[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O5)C)OC)OC)OC)C)O[C@H]6CC[C@@H]([C@H](O6)C)N(C)C

安全数据

• 危险品标志: GHS09 警告
• 危害标签: H400-H410
• 防护标签: P273-P391-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	1	H410
对水生环境急性有害	Aquatic Acute	1	H400

发现和应用

多杀菌素是一种天然杀虫剂，由细菌 Saccharopolyspora spinosa 发酵而成。它最早是在 20 世纪 80 年代末由陶氏益农公司的研究人员发现的，当时他们正在探索具有杀虫特性的新型生物活性化合物。该化合物主要由两种活性成分组成，即多杀菌素 A 和多杀菌素 D，它们是在发酵过程中产生的。这些化合物表现出一种独特的作用方式，可以破坏昆虫的神经系统，使多杀菌素能够有效对抗多种农业害虫。

多杀菌素的发现标志着害虫防治领域的重大进步，因为它为传统合成杀虫剂提供了一种环保的替代品。与许多化学杀虫剂不同，多杀菌素来自天然来源，对非目标生物（包括有益昆虫和哺乳动物）的毒性较低。这一特性使其成为农业和园艺应用中综合害虫管理 (IPM) 策略的有吸引力的选择。

多杀菌素作为杀虫剂的功效归因于它能够与昆虫神经系统中的烟碱乙酰胆碱受体结合。这种结合会导致这些受体过度刺激，从而导致害虫瘫痪和死亡。多杀菌素对多种昆虫有效，包括毛虫、蓟马和潜叶虫，常用于种植蔬菜、水果和观赏植物等作物。

除了在农业中的应用外，多杀菌素还可用于治疗家庭害虫。含有多杀菌素的配方可用于控制蚂蚁、蟑螂和跳蚤等害虫，为住宅环境中的害虫管理提供有效的解决方案。该化合物的低毒性使其可用于敏感环境，包括有机农业，根据有机认证标准，它被批准使用。

研究仍在继续探索多杀菌素在新应用和新配方中的潜力。正在进行研究以评估其在控制新兴害虫种群方面的有效性以及与其他害虫管理实践的兼容性。正在进行的以多杀菌素为基础的产品开发旨在提高其功效并扩大其在各个领域的使用范围，进一步巩固其作为可持续农业和害虫管理的宝贵工具的地位。

参考文献

2023. Spinosyn A and Its Derivative Inhibit Colorectal Cancer Cell Growth. Journal of Natural Products, 86(9), 2134-2142.
DOI: 10.1021/acs.jnatprod.3c00276

2024. Spinosyn A exerts anti-tumorigenic effects on breast cancer cells. Biomedicine & Pharmacotherapy, 171, 116156.
DOI: 10.1016/j.biopha.2024.116156

2021. Naturally-occurring spinosyn A as argininosuccinate synthase activator. Nature Communications, 12(1), 2263.
DOI: 10.1038/s41467-021-22235-8