3-(4-己氧基-1,2,5-噻二唑-3-基)-1-甲基吡啶碘化物
[CAS# 131988-19-7]

基本信息

• 产品分类: 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 吡啶类化合物
• 产品名称: 3-(4-己氧基-1,2,5-噻二唑-3-基)-1-甲基吡啶碘化物
• 英文名: 3-(4-Hexyloxy-1,2,5-thiadiazol-3-YL)-1-methylpyridinium iodide
• 别名: 3-hexoxy-4-(1-methylpyridin-1-ium-3-yl)-1,2,5-thiadiazole;iodide
• 分子式: C₁₄H₂₀IN₃OS
• 分子量: 405.30
• CAS 登录号: 131988-19-7
• 分子行输入简码SMILES: CCCCCCOC1=NSN=C1C2=C[N+](=CC=C2)C.[I-]

发现和应用

3-(4-己氧基-1,2,5-噻二唑-3-YL)-1-甲基吡啶碘化物是一种有机化合物，由吡啶阳离子和被己氧基取代的噻二唑部分组成。该化合物的特征在于其结构，其中吡啶基团连接到噻二唑环上，噻二唑基团在 3 位进一步被己氧基取代。碘离子的存在是为了平衡吡啶阳离子的电荷。

3-(4-己氧基-1,2,5-噻二唑-3-YL)-1-甲基吡啶碘化物等化合物的发现和合成在有机化学中具有重要意义，特别是因为它们在材料科学，特别是在导电有机材料领域具有潜力。吡啶盐因其作为富电子物质的能力而可用于各种领域，而结构中噻二唑基团的存在进一步增加了电子多功能性，使该化合物成为电子应用研究的候选化合物。

该化合物的关键应用之一是有机电子材料的开发。吡啶阳离子与噻二唑基团结合，有助于该化合物作为电荷载体或参与电荷转移过程，这对于有机半导体开发至关重要。噻二唑衍生物以其电子特性而闻名，在噻二唑环的 4 位加入己氧基团可以提高溶解性和可加工性，这有利于薄膜和其他形式的有机电子器件的制造。

3-(4-己氧基-1,2,5-噻二唑-3-YL)-1-甲基吡啶碘化物的另一个应用是配位化学领域。吡啶盐可用作金属络合中的配体，而电子供体噻二唑和己氧基团的存在可以调节吡啶阳离子的配位性质。此类复合物可能在催化方面具有潜在应用，特别是在需要金属离子富电子配体的过程中。

除了电子应用外，吡啶基化合物，特别是那些具有噻二唑取代基的化合物，还因其潜在的生物活性而受到研究。已证明将噻二唑环掺入有机结构可在某些情况下增强生物活性，并且本化合物还可能表现出一些药理或抗菌特性。然而，截至最新核实文献，关于 3-(4-己氧基-1,2,5-噻二唑-3-YL)-1-甲基吡啶碘化物生物应用的报道有限。

总之，3-(4-己氧基-1,2,5-噻二唑-3-YL)-1-甲基吡啶碘化物是一种有趣的化合物，已被合成并表征为在有机电子、配位化学和可能的药理学中的潜在应用。其结构结合了吡啶和噻二唑成分，为材料科学和有机合成各个领域的进一步研究和开发提供了平台。

参考文献

2019. Xanomeline derivatives and methods for treating neurological disorders. US-2021145810-A1

2019. Xanomeline derivatives and methods for treating neurological disorders. WO-2021097427-A1

2019. Xanomeline derivatives and methods for treating neurological disorders. US-11534434-B2