2-氨基-5,7-二甲氧基-1,2,4-三嗪并[1,5-a]嘧啶
[CAS# 13223-43-3]

基本信息

• 产品分类: 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 嘧啶类化合物
• 产品名称: 2-氨基-5,7-二甲氧基-1,2,4-三嗪并[1,5-a]嘧啶
• 英文名: 2-Amino-5,7-dimethoxy-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine
• 别名: 5,7-dimethoxy-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-amine
• 分子式: C₇H₉N₅O₂
• 分子量: 195.18
• CAS 登录号: 13223-43-3
• EC 号码: 603-562-0
• 分子行输入简码SMILES: COC1=CC(=NC2=NC(=NN12)N)OC

物理化学性质

• 密度: 1.6±0.1 g/cm³, 计算值^*
• 折射率: 1.706, 计算值^*

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H302
• 防护标签: P264-P270-P301+P317-P330-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
眼刺激	Eye Irrit.	2A	H319
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315

发现和应用

2-氨基-5,7-二甲氧基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶是一种杂环化合物，因其独特的结构特性和在医药和农业中的潜在应用而受到认可。该化合物属于三唑并嘧啶类，其特征是其结构中同时存在三唑和嘧啶环。这种化合物的发现源于对含氮杂环化合物的持续探索，这些化合物因其生物活性和在药物开发中的实用性而引起了人们的极大兴趣。

2-氨基-5,7-二甲氧基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶的合成通常涉及在特定条件下合适的前体反应以促进三唑和嘧啶部分的形成。早期研究集中于各种取代的三唑并嘧啶的合成，突出了它们多种多样的生物活性，包括抗真菌、抗菌和抗肿瘤特性。这些研究为 2-氨基-5,7-二甲氧基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶作为药物化学中感兴趣的化合物的开发铺平了道路。

2-氨基-5,7-二甲氧基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶的主要应用之一在于其作为药剂的潜力。研究表明，此类化合物可以表现出对抗各种疾病（包括感染和癌症）的显著生物活性。其结构中氨基和甲氧基的存在被认为可以增强化合物的功效和特异性，使其成为药物开发中进一步研究的候选药物。

除了药物应用外，2-氨基-5,7-二甲氧基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶还被探索用于农业化学的潜在用途。该化合物调节生物途径的能力可以促进开发旨在提高作物保护和产量的新型农用化学品。它在该领域的应用与对可持续农业实践日益增长的需求以及对有效、环保的害虫管理解决方案的需求相一致。

此外，该化合物的独特结构使其能够进一步修改，使研究人员能够合成具有改进性能的类似物。这种适应性在药物化学中至关重要，其中化合物的优化可以提高效力并减少副作用。

总之，2-氨基-5,7-二甲氧基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶是一种备受关注的化合物，因为它具有独特的化学结构以及在制药和农业中的潜在应用。它的发现为进一步的研究开辟了道路，旨在利用其生物活性并开发有效的治疗和农用化学品。

参考文献

2007. A new approach to synthesis of 2-sulfonylamino-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidines. Russian Journal of Applied Chemistry, 80(10).
DOI: 10.1134/s1070427207100175