1-溴-2,4,5-三氟-3-甲氧基苯
[CAS# 13332-24-6]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 有机氟化合物
• 产品名称: 1-溴-2,4,5-三氟-3-甲氧基苯
• 英文名: 1-Bromo-2,4,5-trifluoro-3-methoxybenzene
• 分子式: C₇H₄BrF₃O
• 分子量: 241.01
• CAS 登录号: 13332-24-6
• 分子行输入简码SMILES: COC1=C(C(=CC(=C1F)Br)F)F

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H315-H319
• 防护标签: P264-P280-P302+P352-P337+P313-P305+P351+P338-P362+P364-P332+P313

发现和应用

1-溴-2,4,5-三氟-3-甲氧基苯是一种芳香族卤代化合物，其苯环1位被溴原子取代，2、4和5位被三个氟原子取代，3位被甲氧基（-OCH₃）取代。该结构属于卤代和氟代芳香族化合物，由于其由带负电的取代基组合赋予的独特性质，在各种化学、制药和材料科学应用中备受关注。

该化合物主要用于合成化学，作为制备更复杂分子的中间体。三氟甲基（-CF₃）和甲氧基（-OCH₃）均为给电子基团，可影响分子的反应性和溶解性。由于C-F键极性强且键合力强，氟原子有助于提高化合物的稳定性。这些取代基还可以改变分子的电子特性，使其在电子效应至关重要的应用中非常有用。

溴原子作为卤素，使分子具有反应性，可用于亲核取代反应。溴在苯环上的位置（1位）允许进行特定类型的反应，例如交叉偶联反应或卤素交换反应，这些反应常用于合成复杂的有机化合物。

甲氧基（-OCH₃）是通过共振作用提供电子的基团，这可以进一步影响分子的反应性，通常使其在亲电取代反应中更具反应性。同一分子中同时存在电负性基团（氟）和提供电子的基团（甲氧基），为调节化学反应的反应性和选择性创造了有趣的机会。

该化合物已在材料和药物开发中得到应用，其卤代和甲氧基取代结构可以调节聚合物、农用化学品或类药物分子的性质。三氟甲基和甲氧基基团常用于生物活性化合物的合成，以改善其药代动力学特性，例如溶解度、稳定性和生物利用度。此外，卤代芳族化合物（例如1-溴-2,4,5-三氟-3-甲氧基苯）因其在改变小分子性质方面的作用以及在有机电子器件（例如OLED（有机发光二极管）和有机半导体）中的潜在应用而受到广泛研究。

总而言之，1-溴-2,4,5-三氟-3-甲氧基苯是一种用途广泛的有机合成中间体，可用于制备更复杂的氟代和卤代化合物，以及开发药物和材料科学应用。溴、氟和甲氧基的组合提供了一组独特的反应性和电子特性，使该化合物能够作为各种化学过程的组成部分。

参考文献

none