1-(2,2-二甲氧基乙基)-1,4-二氢-3-甲氧基-4-氧代-2,5-吡啶二甲酸 2-甲酯
[CAS# 1335210-23-5]

基本信息

• 产品分类: 医药中间体 >> 原料药中间体
• 产品名称: 1-(2,2-二甲氧基乙基)-1,4-二氢-3-甲氧基-4-氧代-2,5-吡啶二甲酸 2-甲酯
• 英文名: 1-(2,2-Dimethoxyethyl)-1,4-dihydro-3-methoxy-4-oxo-2,5-pyridinedicarboxylic acid 2-methyl ester
• 分子式: C₁₃H₁₇NO₈
• 分子量: 315.28
• CAS 登录号: 1335210-23-5
• 分子行输入简码SMILES: COC1=C(N(C=C(C1=O)C(=O)O)CC(OC)OC)C(=O)OC

物理化学性质

• 溶解度: 微溶 (6.3 g/L) (25 °C), 计算值^*
• 密度: 1.36±0.1 g/cm³ (20 °C 760 Torr), 计算值^*

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (©1994-2015 ACD/Labs)

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H302-H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P305+P351+P338

发现和应用

1-(2,2-二甲氧基乙基)-1,4-二氢-3-甲氧基-4-氧代-2,5-吡啶二羧酸 2-甲酯经常在研究文献中被提及，它是在开发具有潜在生物活性的新化学实体时发现的。这种化合物源于对有多种药理特性的吡啶衍生物的研究。它的合成涉及多步有机反应，包括酯化和甲氧基化过程，产生了具有多个功能团的二氢吡啶结构。它的发现为探索该化合物在药物中的应用，特别是作为有疗效的潜在生物活性分子奠定了基础。

该化合物的二氢吡啶核心和酯基功能使其成为开发药物有希望的候选物。二氢吡啶有钙通道阻断活性，对于治疗高血压和心绞痛等心血管疾病至关重要，可以探索这种化合物的进一步应用，包括血管舒张和血压调节。由于其结构与其他神经活性二氢吡啶相似，因此可以评估其神经保护作用。研究进一步探究其保护神经元免受兴奋毒性或氧化应激的潜力，为阿尔茨海默氏症和帕金森氏症等神经退行性疾病提供疗效。

该化合物的甲氧基和酯基有利在聚合物合成中用作单体或共聚单体。由该化合物衍生的聚合物具有增强的机械性能、耐化学性和热稳定性，适用于高性能材料、涂料和粘合剂。在有机电子学中，该化合物用作合成具有理想电子特性的材料的前体。这些材料可用于开发有机发光二极管 (OLED)、有机光伏 (OPV) 和有机场效应晶体管 (OFET)。

该化合物的二氢吡啶结构可以进行修改以开发新型除草剂和杀虫剂。其衍生物可作用于植物和害虫的特定生物途径，从而对农业害虫和杂草进行有针对性且有效的控制。它还可合成影响植物生长发育的植物生长调节剂，这些调节剂可用于提高作物产量并提高对环境压力源的抵抗力。

作为一种多功能中间体，该化合物可参与各种化学反应以引入功能基团或创建复杂分子。其反应性允许合成各种衍生物，用于药物化学和材料科学研究。该化合物的结构特征使其可用作有机合成中的配体或催化剂，促进高效和选择性的化学转化。这项应用在生产精细化学品和药物中很有价值。

可以在不同的测定中筛选该化合物的生物活性，以确定潜在的治疗应用。可以研究其药理学特征以确定其在各种生物系统中的功效、作用机制和安全性。

参考文献

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DOI: 10.1186/s13065-024-01205-3

2022. Practical and Efficient Route to Dolutegravir Sodium via One-Pot Synthesis of Key Intermediate with Controlled Formation of Impurities. Russian Journal of Organic Chemistry, 58(4).
DOI: 10.1134/s1070428022040091