4-氯二苯甲酮
[CAS# 134-85-0]

基本信息

• 产品分类: 化学试剂 >> 有机试剂 >> 芳香酮
• 产品名称: 4-氯二苯甲酮
• 英文名: 4-Chlorobenzophenone
• 别名: p-Chlorobenzophenone; (4-Chlorophenyl)phenyl-methanone
• 分子式: C₁₃H₉ClO
• 分子量: 216.67
• CAS 登录号: 134-85-0
• EC 号码: 205-160-7
• 分子行输入简码SMILES: C1=CC=C(C=C1)C(=O)C2=CC=C(C=C2)Cl

物理化学性质

• 熔点: 75-77 °C
• 沸点: 195-196 °C (17 torr)
• 闪点: 143 °C

安全数据

• 危险品标志: GHS07;GHS09 警告
• 危害标签: H315-H319-H335-H400-H410
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P271-P273-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P391-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
对水生环境急性有害	Aquatic Acute	1	H400
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	1	H410
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
眼刺激	Eye Irrit.	2A	H319
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	2	H411

发现和应用

4-氯二苯甲酮是二苯甲酮的衍生物，是一种重要的化合物，在有机合成和材料科学中有广泛的应用。该化合物的特点是苯环对位上有一个氯原子，以其独特的化学性质和功能多样性而闻名。

4-氯二苯甲酮的发现源于对二苯甲酮衍生物的研究，旨在增强或改变其化学性质。二苯甲酮本身最早是在 19 世纪末合成的，随后的研究探索了对二苯甲酮骨架的各种取代，以改变其反应性和效用。在对位引入氯原子产生了一种具有独特性质和应用的化合物。

4-氯二苯甲酮的主要用途之一是作为有机合成的中间体。其结构使其成为合成更复杂有机分子的宝贵构件。它经常用于生产药物、农用化学品和其他精细化学品，在这些化学品中，它是更复杂化合物的前体。氯取代基增强了化合物的反应性，使其成为各种化学转化中的有用中间体。

除了在有机合成中的作用外，4-氯二苯甲酮还可用于材料科学领域。它用作聚合物和涂料中的紫外线过滤剂和稳定剂。通过吸收紫外线 (UV) 辐射，4-氯二苯甲酮有助于保护材料免受紫外线引起的降解，例如变色和结构损坏。这种特性在制造暴露在阳光下的塑料和涂料时特别有价值。

该化合物还用于合成特种化学品和用作分析化学中的试剂。它的反应性和参与各种化学反应的能力使其成为研究和开发的有用工具。

尽管 4-氯二苯甲酮具有有用的特性，但人们仍对其安全性和环境影响持谨慎态度。与许多氯化化合物一样，人们担心它对人类健康和环境的潜在影响。 4-氯二苯甲酮的环境命运和潜在健康影响研究正在进行中，重点是确保安全使用和开发安全性更高的替代品。

总体而言，4-氯二苯甲酮是一种重要的化合物，在有机合成、材料科学和分析化学中具有宝贵的应用价值。它在改善材料性能和耐久性方面的作用以及作为化学中间体的实用性凸显了它在现代化学中的重要性。

参考文献

2017. Transition-Metal- and Halogen-Free Oxidation of Benzylic sp3 C-H Bonds to Carbonyl Groups Using Potassium Persulfate. Synthesis, 49(15).
DOI: 10.1055/s-0036-1588429

2018. Acyl Radical Chemistry via Visible-Light Photoredox Catalysis. Synthesis, 51(06).
DOI: 10.1055/s-0037-1610329

2021. Recent Advances in the Synthesis of Diverse Libraries of Small-Molecule Building Blocks in Ionic Liquids (ILs). Synlett, 32(17).
DOI: 10.1055/s-0040-1719852